SÉANCE DU 17 FÉVRIER 1908. 335 



CHIMIE ANALYTIQUE . — Sur la séparation du chlorure et de l'iodure d'argent. 

 Note de M. II. Baubigxy, présentée par M. Troost. 



Hager a publié en 1871 (Z. f. anal. Cit., t. X, p. 341) une méthode de 

 séparation approximative des trois éiétnents halogènes, applicable à un 

 mélange de leurs sels d'argent. Ce procédé repose : 



1° Sur la solubilité du chlorure Ag(H dans une solution bouillante de 

 sesquicarbonate d'ammoniaque à 10 pour 100, qui laisse l'iodure insoluble 

 et ne dissout, dit-il, que des traces du bromure AgBr; 



1° Sur le traitement ultérieur du résidu, c'est-à-dire des deux derniers 

 sels, par une solution d'ammoniaque à 5 pour 100 qui, sans dissoudre nota- 

 blement d'iodure, enlève le bromure. 



L'auteur, comme il le dit hii-mènie, n'a aucune prétention à une haute précision; en 

 efl'et, dans les résultats qu'il a obtenus, on relève des écarts variant de 2 fi [\ pour 100, 

 en plus ou en moins, avec les quantités qu'il aurait dû trouver, d'après les mélanges 

 synthétiques mis en expérience. L'exposé des résultats donnés par Hager en dira d'ail- 

 leurs suffisamment : 



AgCI. AgBr. AgL 



s s g 



Employé.. 0,287 o.^QÔ 0,470 



Trouvé 0,296 0,386 0,448 



Il ne pouvait en être autrement, car si l'iodure est pour ainsi dire insoluble dans 

 le carbonate d'ammoniaque même neutre C0'(AzH')2, pour le bromure, c'est fort 

 différent, puisque à froid (vers 2.5°), d'après mes déterminations, une solution à 

 10 pour 100 de sesquicarbonate d'ammonium dissout déjà par simple agitation près 

 de oe,oi8 AgBr au litre et celle de carbonate neutre une proportion beaucoup plus 

 forte. Or, à l'ébullition, la dissolution de sesquicarbonate perd de l'anhydride carbo- 

 nique et tend à se transformer en carbonate neutre, plus stable à l'état dissous. Si 

 l'on ajoute à cela qu'Hager additionnait même de quelques gouttes d'ammoniaque la 

 liqueur de sesquicarbonate, on comprendra de suite pourquoi la séparation du chlore 

 et du brome, pris sous forme de sels d'argent, ne pouvait, dans ces conditions, être 

 rigoureuse. Knfin, l'emploi de l'ammoniaque pour séparer le bromure et l'iodure, 

 malgré la faible solubilité de ce dernier, n'est pas sans être sujet à objection. 



Mais il en est tout autrement, si l'on n'a qu'à traiter un mélange de chlo- 

 rure et d'iodure. 



Le précipité des deux sels d'argent recueilli et lavé sur un filtre en est dé- 

 taché et mis en macération au bain-raaine à 70°-8o° dans une solution de 

 carbonate d'ammoniaque commercial (sesqui) renfermant au litre loo^ de 



