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nylméthane dans le but d'appliquer à son dérivé o.-o. -diaminé la réaction 

 décrite antérieurement {loc. cit.). 



Pour obtenir le />. -7^. -diacélyldipliénylmétliane, j'ai soumis le diphényl- 

 méthane en solution sulfocarboniqim froide à l'action du chlorure d'acctyie 

 en pix'sence de chlorure d'aluminium. Dans ces conditions, il se forme, en 

 plus d'une petite quantité de produit non déterminé, du yA-^'-diacétyldi- 

 phénylméthane, du /j.-monoacétyldiphénylméthane ainsi qu'une quantité 

 importante d'acétophénone. Celle dernière ne peut provenir que d'un 

 déplacement du groupe CH' — CH- par le groupe CIP — GO sous l'in- 

 fluence du chlorure d'aluminium. Cette réaction singulière ne me semble 

 pas avoir encore été signalée, tout au moins dans des conditions de réaction 

 aussi modérées et à aussi basse tempéralurc ; je me propose de voir si elle 

 peut être généi^aliséc. 



La position des groupements acétylés du diacétyldiphénylméthane a été 

 établie de deux façons difFérentcs : 



1° Si Ton abandonne à froid pendant 24 lieures un mélange de diacétyldiphénylmé- 

 thane et d'acide nitrique fumant en présence d'acide sulfurique concentré, on peut 

 isoler de l'acide dinitrodiphénylméthane /J.-/:>.-dicarboniqiie. 



1° Si l'on oxyde le diacélyldiphénylmélhane par i'hvpobromite de soude, on obtient 

 l'acide benzophénone dicarbonique dont léther mélliylique, fondant à 229°, 5, a été 

 identilié avec le benzophénone y>.-/j.-dicarbonate de méthyle. 



La constitution du inonoacétyldiphénylmélhane dont le dérivé nitré fond 

 à 91°, 5 n'a pas été déterminée dircctemcnl; mais, comme aucun dérivé 

 disubstitué isomérique n'a été isolé, le groupe (]H' — CO ne peut vraisem- 

 blablement se trouver aussi qu'en para. Quanta la position du groupe- 

 ment nitré, je me propose de la déterminer prochainement. 



Marche de la prépa ration. — Faire tomlier, en 3 à 4 heures et vers 0°, 45^ de 

 chlorure d'acétyle dans un mélange bien brassé de loos de chlorure d'aluminium, 

 12ÔS de sulfure de carbone sec et 5os de diphénylmélhane. On verse le tout ensuite 

 sur la glace, on extrait au benzène qu'on lave à l'acide chlorhydrique puis à l'eau, on 

 sèche sur chlorure de calcium, on chasse le solvant au bain-marie, puis on fractionne 

 dans le vide où l'on recueille successivement sous 9™'" de pression : 



1° Vers 100", l'acétophénone ; 



2° De 190° à 200°, le monoacétyldiphénylmélliane ; 



3° De 250° à 270", le diacétyldiphéuylmélhane ; 



4° De 270° à 320", une portion qui sera refractionnée et fournira une quantité 

 notable de dérivé diacétylé. 



Purification. — On purifie l'acétophénone par distillation sous la pression ordi- 

 naire, le mono- et le diacétyldiphénylméthane par cristallisation dans l'alcool. 



