SÉANCE DU 17 FÉVRIER 1908. 343 



MonoacétYldiphénylmélhane. — Extrêmement soluble dans lalcool tiède, l'éther 

 et le benzène, moins soliiI)le dans la li;;i-oïne, il fcmd à og" et bouta i97°-iç)8''sous g"'" 

 de pression. Formule : 



C» H5 - Cïr- - C- H* ^ CO - CH^ 



Son o\iine fond à 99", 5. 



jYitroacélyldiphénylinélhane C^''l\^^0^1^. — La nitialion du monoacétjldiphénjl- 

 mélhane se fait dans l'anhydride acétique au moyen d'acide nitrique de densité i,5 et 

 exempt de vapeurs nitreuses. 



Aiguilles fondant à 91", 5; solubles dans le benzène, l'alcool tiède et l'éther, peu 

 solubles dans la ligroïne et ralcool froid. 



L'oxime de ce composé fond à 162°. 



A/ninoacét}ldiphérijlniét/iane C^''li^''0'S. — ( )n réduit au bain-marie le nilro- 

 acétyldiphénylméthane par le chlorure stanneux en solution alcoolique et additionné 

 d'acide chlorhydrique. 



Cristaux très solubles dans l'acétone et le lienzène, solubles dans l'alcool, peu 

 solubles dans l'élher et la ligroïne, et fondant à i35°,5. 



Le chlorhydrate de ce produit est très peu soluble dans l'eau froide. 



Diacétyldiplténylmétliane. — Très soluble dans le benzène et l'alcool chaud, très 

 peu soluble dans la ligroïne et l'élher, il fond à gS" et bout à 259''-26o'' sous 9™" de 

 pression. Formule : 



CIP— CO — C« H'*— CH"- ^ C" 11 • - CO - CH^ 

 Son oxime fond à 210°. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les propriélés rèdaclrlces des composés organo- 

 mëtalliques. Note de M. Letelliek, présentée par M. A. Haller. 



Des phénomènes de réduction ent été oljscrvés souvent dans Taction des 

 composés organométalliques sur Jes aldéhydes, les acétones, les éthers-sels. 



M. Grignard obtint de l'alcool benzylique et de l'isoamylène dans l'action du hro- 

 mure d'isoamylmagnésium sur l'aldéhvde benzoïque. Ces réactions sont plus impor- 

 tantes avec le chloral (Jocitsch, Soc. chim. russe, t. XXXVl, igo4, p. 443) et les 

 acétones. MM. .Sabalier et Mailhe {Comptes rendus, t. CXLI, igoS, p. 998) ne re- 

 cueillent que du benzhydrol et du cvclohexène dans l'action du cyclohexène-magnésium 

 sur la benzophénone. 



On a moins d'exemples dans l'action sur les élbers-sels. MM. Gutlermann et MalTe- 

 zoli {Berichle. t. XXXVl, rgoa, p. [\i^i) obtiennent de l'aldéhyde toluxlique dans 

 l'action du formiate d'élhyle sur le bromure de tolylmagnésium, M. Bouveault constate 



