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que, dans l'action du formiate d'éthyle sur le chlorure d'isobulylmagnésium, il se 

 forme surtout de ralcool primaire. 



Nous avons observé une réduction analogue dans l'action du bromure 

 d'éthylmagnésium sur Foxypivalate d'éthyle : 



GIF 

 CH'OH — C-COOCMP. 



La réaction a été eflectuée par la méthode ordinaire et, en refroidissant à zéro, on 

 obtient une portion assez considérable du gi\col prévu par la théorie : 



CM' 

 CtP0II-C-G(0H)^ç^,_^.,^3, 

 Cil' 



liquide incolore (éb.= i36<' sous 21°""), et qui cristallise dans l'éther de pétrole lmi 

 donnant un solide blanc (fus. = 19°). 



On obtient aussi dans cette réaction une portion moins importante d'un composé 

 auqnel nous avons attribué la formule 



CIIMIII - G - CHOU — CH^— CH^ 

 GII' 



le mécanisme de sa formation étant le suivant : 



GH^ ^ CIF OMgBr 



Ci-POH - G - C00GM1^+ MgC^ÎJ'" = GHMJH - G - G-OGMI\ 

 CAP Cil» '^ " 



composé qui devrait donner la cétone : 



CH' 

 CH-OU - G - G<:> — Gir^— GU\ 

 GIF 



mais en présence du composé organo-mélallique, il y a réduction, et Ton obtient le 

 elvcol : 



b 



GH3 



GH-011 - G - GllÔil - GIP— GH' 

 CH» 



avec dégagement d'étlivléne. 



