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diairlhylaiUliracènes, un même prodiiil, que j'ai constaté être, non pas un 

 corps unique, mais un mélant;e des deux isomères i .6 et 2.7, dont j'ai établi 

 la conslilulion. Mais une question vient à l'esprit : quelles peuvent être les 

 causes ipii font apparaître si souvent, ])ai'mi les diraéthylanthracènes connus, 

 l'association privili''£;iée de ces deux isomères, dans sept réactions d'appa- 

 rence pourtant si différenle? Pour y répondre, j'examinerai successivement 

 chacune d'elles. Ici je m'occuperai des trois premières. 



I. Action de CFPCl- et de AlCl' aiir le toluène (FniiîDEL et (-r\fts, Ann. 

 de Chim. et de Phys.. G'' série, t. II, p. 26V). — La formation privilégiée 

 des isomères i.G et 2.- découle ici de la théorie suivante, que j'ai déjà 

 exposée {Comptes rendus, t. CXLIII, p. OS^), et que je reprends rapidement 

 pour mémoire. Il se forme dans une première phase du ditolylméthane. 

 Plusieurs isomères prennent naissance, mais l'étude de ce produit m'a montré 

 que seuls les dérivés symétriques para-para et surtout méta-méla se forment 

 en quantité, avec une trace de dérivé méla-para, (rop faible pour qu'il y ait 

 lieu d'en tenir compte. Ce ditolylméthane CIP — C"H'' — (^I1---('.''H'' — ('11% 

 sous l'influence d'une nouvelle molécule de Cil- Cl'-, qui se fixe en ortho, 

 c'est-à-dire par a ou [5 avec i ou. 2 du schéma suivant, se transforme en 

 dihydrure de diméthylanthracène : 



donne {jar e\emple : 



P 



Cl.CII-.Cl 



CH^ 



Celui-ci, agissant comme réducteur sur une portion de Cil- Ci-, perd H^ 

 et donne enfin le diméthylanthracène. En examinant ainsi tous les cas pos- 

 sibles, on voit que l'orlho-ortho ditolylméthane pourrait donner le dimé- 

 thylanthracène 1.8, le para-para fournira le 2.7, et le méta-méla, soit seul, 

 soit mélangé de ses deux isomères, pourra produire les carbures 1.8, 2.7 

 et i.G. Les trois sont possibles, mais ils ne sont pas forcés. Ur le dérivé 1.8, 

 si toutefois il se forme, ne le fait qu'en très petite cjuantité. 11 reste dans les 

 liqueurs mères, de sorte que ce que l'on isole doit être le mélange des iso- 

 mères 1 .G et 2.7. Il en est bien ainsi dans la réalité. 



II. Action de CHCl' et de AlCP sur le toluène (Elbs et Wittich, Ber. d. 

 c/i. G., t. XVIII, p. 348). — Elbs et Wittich ont montré qu'en présence 

 de CS- surtout, il se forme principalement un diméthylanthracène avec du 

 tri- et même du ditolylméthane. .l'estime avec les auteurs que la produc- 



