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Mrmes composés dans l'alcool absolu. — o*-', G")3 d'acide camphocarlio- 

 nique (:^ de molécule) en dissolution dans l'alcool donnent la dévia- 

 tion a = 3°i8'. Ce même poids a été dissous dans l'alcool et additionné 

 d'aminés en quantité équimoléculaire et ensuite en excès (') : 



PropylaTîiînp. tliiljlaniîrip. IHt'-l h j lamine. Ti icilivlaniino. 



a = .'i.T(> u.-i\i{- — • a = ^.i() o/i'i.! ,— 1 • a = ^.i8 . o,3o ^ — )• a. = f^.in 



\.-ioi)/ ^ JUO/ \ joo/ 



0,95 (oxcrs). a = 4- '5 1 ,210 (excès), a r= .'|. - 1 ,51') (excès). a = 4.'J9 i,7j(excès). a = 4-28 



10,935 (e.\cés). o;r=3.'(;] iM,<|.i"i fexcès). a = 'i-aS i.î,-5 (excès), a = 4-28 



Nous ne pouvons interpréter ces résultais qu'en admettant la non-disso- 

 ciation des camphocarbonates d'aminés grasses, ou une dissociation très 

 faible, puisque, avec un excès d'aminés, la déviation est sensiblement la 

 même. 



De plus, nous vérifions encore une fois la loi (jue nous avons énoucée (■) 

 et que Tchugueir avait formulée d'une façon un peu différente avant nous. 

 Dans une même série homologue, active optiquement, la même fraction du 

 poids moléculaire, dans les mêmes conditions, donne la même déviation. 



Enfin remarquons qu'un excès d'aminés grasses n'influe pas comme dis- 

 solvant sur le pouvoir rotaloire. 



Nous avons obtenu, à l'état cristallisé, le cauipliocarbonale de propyl- 

 amine fondant à i io° en se décomposant, de diétliylamine fondant à 124°) 

 de butylamine fondant à i55°. 



Camphocarbonates d'amincx aromatUjues. — Tableau donnant la clt-viation au 

 polariniètre de l'acide campliocarbonique et du camphocarbonate d'aniline dans difl'é- 

 rents dissolvants : 



Acide campliocarbonique. Alcool. l^llicr. Benzine. Toluène. Xylène. Acétone. 



os,6ô3/'-^') a = 3° 18' 3055' i°44' 2°4' 2019' 3'M' 



Avec oS, 3 1 d'aniline (n — )■■• a=r3°i6' 2°55' f^ô' 2<'4' a^ig' 3°i' 



■. n -r /5M\ , „ ./:|5M\ . , „ /7oM\ 



avec 05,0 1 d aniline ^ — a =r 0°: avec i3s,qo — — a = i°47 j avec aif,- -^ — 



\3oo/ '^ V •^oo y ' ' \ 3oo / 



a = i^aG', avec toute aniline a =- i"'26'. 



(') Ici, comme précédemment, et dans la suite, la dilution est de 2:V""'', la tempé- 

 rature 12° et l'observation est faite sur 20™' de longueur. 

 (^) Comptes rendus, I, CXXXVl, p. 69. 



