SÉANCE DU lO FÉVRIER I908. 289 



On peut remarquer que o»', 653 d'acide cainpliocarbonique, dans les différents dissol- 

 vants, donnent la même déviation que ce poids, mis en conflit avec une quantité d'ani- 

 line propre à fournir le sel correspondant. Donc dissociation complète; en d'autres 

 termes, le camphocarbonale d'aniline n'existe pas à l'état dissous. On l'obtient à l'état 

 solide et il fond à 65° en se décomposant. Mis en contact avec l'eau, il est hydrolyse et 

 rougit le tournesol. 



On peut se demander si le changement observé dans la déviation, quand 

 on ajoute des quantités de plus en plus fortes d'aniline, est dii à la forma- 

 tion de sel d'aniline, d'un pouvoir rotatoire plus petit que celui de l'acide 

 camphocarbonique, ou bien si c'est un eilel de milieu. 



Nous croyons que les deux phénomènes existent. En effet, à partir 



de ( -^ô — ) d'aniline, la déviation reste constante, ce qui permet de supposer 



que le camphocarbonate d'aniline n'est plus dissocié. D'autre part, nous 

 disons que l'influence du dissolvant alcool et aniline y est pour quelque 

 chose. 



is,9G ( — ) d'acide camphocarbonique, additionnés de is,oi de triéthyl- 



100 

 aminé, donnent a =: i2°4o' dans l'alcool. 



L'addition de 2» d'aniline donne a.^^i2°^5'; de 5^ d'aniline, a=ii"; 

 de loK, a = 9''3o'; de i5«, a ^ 8". 



L'excès d'anihne change donc la rotation et la rapproche de celle de 

 l'acide camphocarbonique; mais nous ne pouvons pas attribuer ce change- 

 ment, en nous basant sur la loi des masses, au déplacement de la triéthyl- 

 aniine par l'aniline. Nous n'avons qu'à citer ce résultat : 



1^,96 ( — j d'acide camphocarbonique sont additionnés de 6» de trié- 



tiiylamine et de 5^ d'aniline. 



En dissolution alcoolique (Z=:io''5o'. Le camphocarbonate de triéthylamine, en 

 l'absence d'aniline, donne a =; i2°/4o'. Nous avons 5s de Iriéthylamine qui viendraient 

 certainement contrebalancer l'influence des 5s d'aniline, si elle devait agir par dépla- 

 cement sur la triéthylamine. Donc l'aniline agit bien comme dissolvant sur le pouvoir 

 rotatoire. 



Il en est de même du camphocarbonate de butylamine, dont le pouvoir rotatoire est 

 abaissé par addition d'aniline. Les toluidines se conduisent comme l'aniline et rétro- 

 gradent la rotation fournie par les sels de triéthylamine et lie butylamine. 



Enfin, nous avons mis en évidence par la même méthode la dissociation 

 complète, en solution alcooh'que, des camphocarbonates d'aminés aroma- 

 tiques, autres que l'aniline, et l'influence comme dissolvant de ces aminés. 



Nos expériences ont porté sur les monométhylaniline, diméthylaniline, 



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