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contrairement à ce qui est indiqué par Dianine : cet auteur avait proba- 

 blement entre les mains un dithymol impur. Le rendement par noire pro- 

 cédé est de 2j â 3'o pour loo, beaucoup plus élevé que dans les méthodes 

 indiquées ci-dessus ; de plus, les traitements pour arriver à im produit pur 

 sont beaucoup plus simples. 



Les seuls dérivés connus du dithymol sont l'éther dibenzoïque (Dianine) 

 et l'éther diacétique (Messinger et Pickersgill) : nous avons obtenu quelques 

 dérivés halogènes nouveaux; et nous décrivons aujourd'hui le dithymol 

 dibromé C-TL"' Br- O" et la quinone correspondante C-*H-'- Br'- O^ 



1° Dithymol dibromé. — A 3s, i6 de dilliymol liydraté mis en suspension dans 

 So"'"' de chloroforme on ajoute un peu plus que la quantité tliéorique de brome 

 (3P,5oau lieu de 3s, 20), de façon que la liqueur reste colorée; après 10 heures de 

 contact on détruit l'excès de brome par l'acide sulfureux, puis le chloroforme est 

 distillé et le résidu cristallisé plusieurs fois dans l'aicooi à 90° chaud. Le dithymol di- 

 bromé se présente en cristaux prismatiques, légèrement blanc jaunâtre, insolubles 

 dans l'eau, peu solubles dans l'alcool à 90" fioid, soiubles dans l'alcool chaud, ainsi 

 que dans les autres dissolvants et dans les alcalis. Il fond à i56°-i57° (corr.); l'ana- 

 lyse lui fait atliiliuer la formule G-'H^'Br^O-. La solution chloroformique traitée par 

 le brome devient rouye et donne la quinone correspondante, sans qu'il soit possible 

 d'isoler des dérivés plus bromes. 



Dibromo-dilhyrnoquinone. — A 4», 56 de dithymol dibromé dissous dans 20""'' de 

 chloroforme on ajoute is,8o de brome; au bout de quelque temps, l'addition d'afcool 

 à go° donne un précipité rouge qui est recueilli, lavé à l'alcool et desséché. Ce corps 

 se présente en petites aiguilles, rouge grenat foncé, très peu solubles dans' l'alcool, 

 l'éther et la benzine, plus solubles dans le chloroforme. Il fond à la température 

 de i34°(corr.) avec décomposition. Ce dérivé possède toutes les propriétés d'une 

 quinone correspondant au dithymol dibromé : en effet il possède une coloration rouge 

 appartenant également à un grand nombre de quinones aromatiques; il est insoluble 

 dans la soude; il bleuit énergiquemenl la teinture de gaïac; enfin, traité par les réduc- 

 teurs, poudre de zinc et solution alcoolique d'acide sulfureux, il redonne le dithymol 

 dibromé. 



En résumé, dans ce travail nous avons donné un procédé simple et com- 

 mode de préparation du dithymol et nous avons décrit deux dérivés bromes, 

 le dithymol dibromé et la quinone correspondante. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide y-oxylé//o/i(/iie. iSole de MM. Lespieau 

 et ViGUiER, présentée par M. A. Haller. 



M. .Jotsitch a montré que les carbures acétyléuiques M-ais attaquent les 

 combinaisons organomagnésiennes découvertespar M. Grignard en donnant 



