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finirnil pas un lendeiiient en Ijenzakléhyde nolalileiiienl supérieur ;i celui qu'on obtient 

 avec riicide-alcool. 



Alt/chyc/e .rytyliiiiie i./i(CII')'- — C'H^ — CIIO.2. — L'alcool Irichloré correspon- 

 daiil se foi'iue a\ec un rendement de 53 pour 100 quand on condense le dérivé magné- 

 sien de biomoparaxylénc avec le chloral. C'est un liquide visqueux, légèrement jaune, 

 liouillaul à i.J8"sous 10""". Au cours de la coudensatinn, une quantité notable de 

 cliioral e^t transformée en alcool Iriclilorélliylique, fait déjà signalé par .locitscli. 

 L'ébullition prolongée du liicliloroniétliylxylylcarbinol a\ ec une solution aqueuse de 

 carbonate de potasse donne du cidoroforme et de Faldéliyde xylylique avec un i-ende- 

 nienl de 5?, pour 100. <}\\ oljlient, en même lemps, l'acide-alcool correspondant 

 ( a3 pour ioc>). Celui-ci, décomposé par la clialeur, dc.inne ii nouveau de l'aldéhyde. 



L'aldéhyde xylylique a été déjà préparée par ilariliiig el Cohen [Ain. Soc, t. \Xlll, 

 p. Sy^). et Bouveaull {Bull. Soc. c/iiin., t. Wll, [). y/tO- ^ous en avons préparé les 

 dérivés suivants : semicarbazone, fines aiguilles blanches fondant à '317"; /J-nili'ophé- 

 n\lhvdrazone, |)elils cri-laux louges fondant à 182°; /)-xylylidéne-|j-naplitylainine, 

 lamelles nacrées (|ui fondent à 8<J°-87°; benzylphénylhydrazone, petites aiguilles légè- 

 rement jaunes qui fondent à loS"; acide ytf-xylylidènecyanacétique, ciistaux fondant 

 à 174°. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des alcools sur le licnzylate de sofliiim. 

 iSole de M. Marcel Guekbiît, pi'ésenLéc par M. A. Haller. 



Dans iiiie séiMc de Notes présentées à l'Acadéniie (Co/np/es lendus , 

 t. CXX\ III, CWXII, CXXXVII), j'ai déjà montré qtie les alcools pri- 

 maires de la série <;i'asse, cliauffés à 2 2o"-iz3o" avec leurs dérivés sodés ou 

 avec les dérivés sodés d'autres alcools, donnent naissance à des alcools plus 

 condensés suivant la réaction 



C'"\V"' '^' OU + C"ir^" + ' ONa = C"' + " H- ''"' + "' + ' OH h- \aOII 



(/« pouvant être égal à «). 



La soude ainsi formée réagil ensuilc sur les alcools présents dans le mé- 

 langv poiu' les transformer partielleuKul en acides coiTespondants avec 

 dégagement d'hydrogène. 



C'est ainsi que l'alcool propyliquc CH' - CH- — CH=OH et son dérivé 

 sodé donnent l'alcool dipropylique 



GIF_ CIP - CH^- CH (CH^) - CH^OH; 

 que l'alcool éthylique CH^ — CH- OH et l'oenanthylalcoolate de sodium 



