SÉANCE DU 2'| FÉVRIER I908. 4ll 



pour la saturation. Le bleu soluble dans ces titrages a à peu près la même 

 valeur que la plitaléine. Il indique très approximativement les quatre aci- 

 dités libres : les deux acidités boriquées et les deux acidités des groupes 

 siilfoniques. La juxtaposition de l'acide borique et de l'acide sulfosalicy- 

 lique ne modifie pas les conditions de saturation précédentes. 



Les différentes considérations théoriques que nous venons de développer, 

 les résultats acidimétriques obtenus ainsi que les nombres obtenus pour le 

 dosage du soufre ne nous laissent aucun doute sur la constitution chimique 

 des cristaux obtenus, qui répondent bien à la formule: 



\ 



Le sel sodico-polassique 0( ..^r^r^J' s'obtient en saturant à 



l'ébullition une solution aqueuse des cristaux obtenus par une solution 

 alcoolique de potasse, en présence de la phtaléine. En faisant évaporer 

 sous cloche, on obtient à la longue de magniliques tables cristallines, bril- 

 lantes. La solution du sel sodico-potassique, additionnée de glycérine, est 

 encore capable d'absorber de l'alcali pour la saturation des acidités bo- 

 riquées. 



Je termine en annonçant que j'ai obtenu des combinaisons cristallisées 

 provenant de l'action de Tacide sulfosalicylique sur les phosphate et arsé- 

 niate trisodiques. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'acide hypoiodeuv naissant {iode 

 et carbonate de sodium) sur quelques acides de formule générale 

 R-CH = CH-CH^-CO-'H (Il étant CJll' plus ou moins 

 substitué). Note de M. J. Bougaui-t, présentée par M. A. Haller. 



Dans une Note récente (') j'ai montre que l'acide phénylisocrotonique 

 C'H' — CH = CH — CH- — CO^'H, traité eu solution aqueuse par l'iode, 



(') Comptes rendus, t. CXLVI, 1908, p. i/Jo. 



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