SÉANCE DU 24 FÉVRIER 1908. 4l3 



fonrlnnt à i34°. II est à peu près insoluble dans l'eau et réther de pétrole, soluble 

 dans l'alconl, l'éther, moins dans la benzine. 



Sous l'influence des divers réactifs, il se comporte tout à fait comme l'acide ben- 

 zoylacrylique. J'ai constaté, en particulier, que, par oxydation et par réduction, on 

 obtient les composés attendus; de même, par ébullition avec les alcalis dilués, il se 

 dédouble en acide glyoxylique et /j-méthoxyacétophénone. 



Il fixe HBr et donne un composé d'addition fondant vers i3o°, avec décomposition, 

 et régénérant l'acide /J-mélhoxybenzoylacrylique par simple dissolution dans les solu- 

 tions aqueuses de carbonates alcalins. 



Il se coml)ine, molécule à molécule, à l'aniline en donnant un acide peu soluble dans 

 l'éther, encore moins dans la benzine et fondant à 131°. Il se combine également avec 

 l'acide cyanhydrique, la pipéridine, etc. 



II. Acide méthylènedioxyhensoylacrylique (on pipéronoylacrylique) 



CH=02= C«IP— CO - Cil = CH — COMl. 



— Poui- préparer l'acide méthylènedioxyphénylisocrotonique qui m'a servi pour la 

 préparation de l'acide pipéronoylacrylique, j'ai suivi la marche indiquée plus haut 

 pour l'acide /)-métlioxyphénjlisocrotonique. 



J'ai donc préparé les acides suivants : l'acide pipéronaipyruvique 



CH^ O^'—C W — CH = Cil - CO — CO^^ H , 



beaux cristaux anhydres rouge brique (p. de fus., 161°) (',) ; l'acide hydropipéronal- 

 pyruvique 



CH202=:C«H^-CH = CH-CHOII-CO'H (p. de fus., i43°) 



et enfin l'acide méthylénedioxyphényiisocrotonique 



CH''0^= C=H3— CH = CH - CfP- COHI, 



lequel donne facilement, par action de l'iode sur son sel de sodium, une lactone iodée 

 fondant à loS" : 



GH202= C«H'— CH - CHI — CH»— CO. 



i I 



L'acide méthylènedioxyphénylisocrotonique, traité par l'iode en présence d'un très 

 grand excès de carbonate de soude, donne l'acide pipéronoylacrylique. Cet acide est 

 en cristaux jaune soufre possédant les mêmes propriétés générales que le précédent et 

 que l'acide benzoylacrylique. 



(') Un acide de même formule, obtenu par uii autre procédé, a déjà été signalé par 

 Schoitz {Ber. d. d. chein. GeselL, t. XXVIII, p. 1192), qui lui donne le point de 

 fusion i/igo-iSo". 



