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Toluquuwnc VA). /CO. — J.a loliKiuinone, cristaux jaunes 



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qui fondenl à ()8", se comporte d'une manière analogue à la (juinoue oïdi- 

 nairc. Hydrogénée sur le nickel vers 200", elle se change à peu près inté- 

 gralement en toluhydroquinone ("fP. C'IP( ( )}] )- (]ui se sublime en 

 cristaux blancs fondant à 124". 



Paiarylixjiiinone CH' — C „,, '^ )C — CM-'. — La paraxvlo(|ui- 



noue ouphloronc, aiguilles jaune d'or cpil i'ondcnl à i2.'>'\ se laisse facile- 

 ment liydrogéner à 200" par une courte traînée de nickel et fournit, sans 

 aucune formation d'eau, le diphénol correspondant en crislaux blancs qui 

 fondent à 'îi3''. 



TliyiiHnjuimme ( ;''H-0. „ ^ ^, ^. — La lli\ uiotpnuune, qui se pré- 

 sente eu tables jaunes prismatiques fondant à /|5", donne lieu, sur le nickel 

 à 200", à une hydrogénation régulière et se transforme en thymohydroqui- 

 nonc, cristaux blancs qui brunissent lentement à la lumière et fondent 

 à i4o"\ 



Dans les divers cas cpii précèdent, en pratiquant l'hydrogénation à des 

 températures supérieures, entre 220" et 25o", on n'obtient plus qu'une dose 

 minime du diphénol; mais il se produit de l'eau, des monophénols et des 

 carbures aromatiques correspondants. 



Au contraire, quand on abaisse convcnaLilement la température d'hydro- 

 génation, les diphénols qui proviennent de l'hydrocjuinone et de ses homo- 

 logues peuvent subir eux-mêmes une fixation régulière de G'"^ d'hydrogène 

 sur le noyau, et nous avons pu atteindre de la sorte des diols de la série 

 cyclohexanique. 



Dans une prochaine Communication nous aurons riiouneiir d'indiquer 

 les résultats positifs que nous avons obtenus dans l'hydrogénation directe 

 des divers diphénols et même des triphénols. 



COllUESP().\l)Ai\CE 



\\. le ^livisTUË DI-: l'I.vstuuctiox Puiii.iQfK invite l'Académie à lui pré- 

 senter une liste de deux candidats au poste de Directeur de l'Observatoire 



