SÉANCE DU 2 MARS 1908. l[']5 



était traitée par un mélange de carbonate de snude et de nitrate de soude purs, par 

 fusion. Après reprise par l'eau de la masse fondue, on n'a observé dans aucun cas, dans 

 la li(|ueur filtrée, la présence de l'acide sulfuri(juc. 



Les pesées ont été faites avec une balance a|icjio(iique de Curie, sensible au jô "^e 

 nnilligramme. 



L'état initial et l'état final de la transforma lion étant parfaitetncnl bien 

 définis, et la méthode ne comportant pas de causes de pertes, les détermi- 

 nations ne paraissent comporler que des erreurs accidentelles. 



On pourra se rendre compte par les nombres suivants des faibles valeurs 

 de celles-ci : 



0^16, H := 1,008, s =: 82,06. 



La valeur moyenne est i52,o3, avec une erreur apparente ±: 0,02. 

 Ces nombres concordent avec ceux que MM. Urbain et Lacoinbe ont 

 obtenus. 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur ioxydabilùe du platine. Note de M. C. iIIarie, 



présentée par M. A. Haller. 



J'ai indi(jué, dans une iNole précédente (ro////j/P^ rendus. \. (JXLV, p. 117) 

 sur roxydabililé du platine par électrolyse, que ce métal paraissait oxy- 

 dable même par le simple contact de réactifs oxydants. E)e nombreuses 

 expériences me permettent aujourd'luii de coiilirmer cette opinion. 



Méthode expérimentale — a. 5 lames de platine pur ou iridié, ayant mêmes 

 dimensions (S''™ x a'"', 5), étaient divisées en deu\ groupes, dont l'un comprenait une 

 lame de platine pur et deux lames de platine iridié à 20 et i pour 100, et l'autre une 

 lame de platine |jur et une laine de ()laiine ordinaire du commerce. 



b. Ces deux grou|)es de lames étalent placés dans des solutions qui ne dififéraient 

 pour le deuxième groupe (témoin) que par l'absence de réactif oxydant; l'expéiience 

 durait le même temps, à la même température, et li; traitement ultérieur était identi- 

 quement le même. 



