SÉANCE DU 2 MARS 1908. 479 



solution sulfocarbonique des composants, contenant environ 5 pour 100 de soufre en 

 excès, sont tantôt de longs prismes, tantôt des tablettes de couleur orangée. Us sont 

 fusibles à io5°. Si l'iodure est en léger excès dans la liqueur, il cristallise en même 

 temps que le composé sulfuré, mais on peut l'en séparer mécaniquement. A l'analyse, 

 on a trouvé : As pour 100, 6,10; S pour roc, 62,92 ; calculé pour As P. 24S : As, 6,12 ; 

 S, 62,74. 



lodure d'antimoine, soufre SbP.SS*. — Les conditions de formation de ce com- 

 posé diffèrent un peu des précédentes ; il est nécessaire d'opérer avec un énorme excès 

 de soufre, au moins quatre fois la quantité théorique; sinon le produit est formé d'un 

 mélange d'iodure d'antimoine et du composé d'adiiition. Celui-ci est formé de longs 

 prismes très fuis, d'un jaune vif, fusibles à 117". Il est immédiatement dissocié, lors- 

 qu'on le met en contact avec du sulfure de carbone, et laisse déposer la majeure partie 

 de l'iodure. L'analyse a fourni : Sb pour 100, 9,80; S pour 100, 60,80; calculé pour 

 SbF.24S : Sb, 9,78; S, 60, 56. 



lodure de phosphore et soufre. — Bien que l'union des composants s'effectue très 

 facilement, nous n'avons pas encore obtenu ce |)iocliiil dans un état suffisant de pureté 

 pour en présenter l'analyse. 11 cristallise en prismes brun rouge très altérables à l'air. 



Il semble bien que des iodures appartenant à d'autres familles sont susceptibles de 

 s'unir au soufre, car Tiodure staiiniqne nous a fourni un produit cristallisé, fusible 

 à 100°, dont nous poursuivons l'étude. D'autre pari, il sera utile de voir si les iodo- 

 clilorures, -bromures, -(luorures, -sulfures pourront fournir des produits analogues 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèses an moyen des dérivés or ga no-métalliques 

 mixtes du zinc. Cétones-alcools. Note de MM. E.-E. Hlaise et I. Hermax, 

 présentée par M. A. Ha lier. 



Des Notes précédentes qui ont été publiées sur ce sujet il résulte que 

 l'action des chlorures des acides ^-acétoxylés sur les dérivés organo-métal- 

 liques mixtes du zinc conduit, avec un excellent rendement, aux cétones 

 acétoxylécs correspondantes. Parmi celles-ci, les cétones [3-acétoxylées dont 

 l'atome de carbone a possède encore i^' d'hydrogène sont transformées 

 directement, par action des alcalis, en les cétones non saturées ap corres- 

 pondantes, sans production de cétones-alcools. Il était intéressant de recher- 

 cher si les cétones-alcools seraient, au contraire, isolables dans le cas oii le 

 carbone a est disubstitué et, particulièrement, si ces cétones ne seraient 

 pas susceptibles de transpositions moléculaires plus ou moins analogues à 

 celles qui ont été étudiées déjà par l'un de nous, en collaboration avec 

 M. Courtot. 



L'expérience montre que les cétones-alcools p-aa disubstituées peuvent 

 être préparées très facilement, en se plaçant dans des conditions détermi- 



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