SÉANCE DU l6 MARS 1908, 583 



pour 100 en SO^H^ sont respectivement : 



73, i3 64,47 57,65 52, i3 43,75 37,69 33,10 24,25 



Leurs tensions à i5° oscillent entre o™"\65i et io"""',64i; jointes à l'acide 

 sulfurique pur (F = o) et à l'eau pure (tension à i5° : 12""°, 728), elles 

 m'ont fourni une échelle de tensions très suffisante pour vérifier les conclu- 

 sions qui précèdent. 



La difficulté est de réaliser l'évaporatioii dans des conditions comparables 

 et qu'on puisse considérer comme équivalentes à celles d'une atmosphère 

 illimitée. On peut, toutefois, admettre qu'il en est toujours ainsi dans les 

 premiers instants du phénomène. 



Pour n'utiliser que cette période initiale, tout en conservant aux mesures 

 une approximation suffisante, on opère de la façon suivante : 



5"=°'' de la solution à étudier sont versés dans une petite cuve à fond plat et à section 

 rectangulaire dont les parois ont été recouvertes d'une conclie de paraffine assez 

 épaisse pour supprimer tout contact entre le verre et le liquide et délimiter nellemenl 

 la surface libre. La cuve contenant le liquide est déposée sur le plateau droit d'une 

 balance GoUot munie du dispositif à projection et dont la cage a une contenance d'une 

 centaine de litres environ. Des poids sont ajoutés jusqu'à faire équilibre à une charge 

 constante (5os) placée dans le plateau gauche. L'équilibre étant établi à quelques mil- 

 ligrammes près, la cage de la balance est fermée, et l'on note la perte de poids que 

 subit la solution pendant la durée de 10 oscillations du fléau (109», 25). 



Si a,, {3j, a,, ^, sont les déviations droites et gauches au début et à la fin de la 

 mesure, on a 



(2) /' = A(«2+Pl-«.-(32), 



p étant le poids cherché, en grammes, et A une constante égale à 0,0002. 



Les lectures sur le cadran lumineux se font facilement à -j^ de division près. La 

 balance est d'ailleurs très peu amortie et, à poids constants, deux élongations succes- 

 sives du même côté ne diffèrent pas de plus de ,-'„- de division. La formule (2) est donc 

 exacte au degré d'approximation de la mesure. 



La quantité d'eau évaporée est trop petite pour modifier d'une façon bien appréciable 

 l'état hygrométrique à l'intérieur de la cage. Pour tenir compte, toutefois, de cette 

 modification et supprimer la mesure de /, tension de la vapeur dans l'air, qu'il n'est 

 guère possible de faire exactement, on emploie le système des expériences croisées. 



Deux cuves identiques (leurs sections ne dilTèrent pas de -^ de leur valeur) con- 

 tiennent : la première, de l'eau; la seconde, la solution à étudier. On fait trois expé- 

 riences successives ; 1° sur la solution; 2° sur l'eau; 3° sur la solution. Chaque expé- 

 rience dure environ 3 minutes; si /j,, p,, p, sont les valeurs correspondantes dep, on 



