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Celle variation est en corréialion ùlroite avec la foriiie ciislalline des piécipilés 

 evamiiiés sons un assez forl grossissement. Les |Héci])ltés de la séiie I ( léaclif sans 

 nitrate) sont tous formés de très petits cristaux flu ^vr^lèmt■ cnbi(|ue (cubes, octaèdres, 

 et surtout dodécaèdi-es rliomboïdaux), inactifs à la lumière polarisée, très limpides, et 

 d'un jaune d'autant plus vif qu'ils contiennent plus de ])liosplioTe. Ceux de la série H 

 (réactif avec nitrate) ne sont plus formés de cristaux pro|)remeMt dits, mais unique- 

 ment de cristallilcs en forme de trépieds rejjiésenlant les arêtes du cube, et se proje- 

 tant dans le champ du microscope sous forme d'étoiles à 6 brandies ou de croix, sui- 

 vant leur orientation. Les branches de ces cristallites ont des contours arrondis et 

 sont criblées de cassures montrant qu'elles sont foiiuées d'une infinité de jietits grains 

 accolés. Leur couleur est d'un jaune moins vif que celle des cristaux de la série L et 

 d autant plus pâle que la teneur en phosphore diminue. Ces crislallites. très fragiles, 

 sont également sans action sur la Inmiére polarisée. 



liiifin, lorsque la concentration en phosphore est très faible, les contours des étoiles 

 s'empalent et deviennent irréguliers ; de plus, on \oil a|i|iarailre par place tles aiguilles 

 incolores de tétramolybdale d'ammoniaque, fortement lilréfringeiites. 



Celle vai-ialioii continue de la teneur en pliospliofe suivant les concen- 

 trations respectives de l'acide phosphorique, de l'acide molvbdique et des 

 sels ammoniacaux doit, à notre avis, faire envisager les précipités de phos- 

 phomolybdate d'ammoniaque non pas comme des composés définis propre- 

 ment dits, mais plutôt comme des mélanges d'un composé défini avec des 

 quantités variables d'acide molybdique (ou de téti^tmolybdate) dépendant 

 de ces concentrations, le mélange paraissant houK^gèiie dans les cristaux de 

 la série I, hétérogène dans les cristallites de la série H. 



Ces variations de teneur en phosphore de phosphomolybdale d'ammo- 

 niaque suivant la composition du Hquide oii il se l'orme, expliquent aisément 

 les divergences des coefficients proposés par les différents auteurs, indépen- 

 damment des autres causes (|ue j'ai précédemment indiquées; de plus, la 

 convergence des coefficients de la série II vers le coefficient 1,62, quand la 

 concentration relative du phosphore augmente (convergence retrouvée dans 

 d'autres essais nombreux), justifie pour des précipités d'une certaine impor- 

 tance les coefficients très voisins de ce chill're, indiqués par plusieurs auteurs, 

 et notamment celui de 1,628 proposé par A. Carnot. 



En formant les précipités en liqueur fennque, j'ai obtenu exactement les 

 mêmes variations continues de teneur en phosphore suivant la composition 

 du réactif molybditpie, avec des surcharges additionnelles tenant à l'entraî- 

 nement de molybdate ferrique pour les précipités produits avec nitrate 

 d'ammoniaque. Ces résultats confirment pleinement l'utilité, en vue d'ob- 

 tenir un précipité à composition constante, de la redissolution du pré- 



