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renl; il faut opérer de préférence avec le corps obtenu à basse température 

 (io"-i5°), lavé à l'eau froide et séché à froid sur P^O' dans le vide. Pour 

 obtenir le ( AzHg-Cl)- AzH' on le sèche vers 5o" dans un courant de AzH'. 



Le ( AzHg-Cl)-AzH^ est stable à 100" en l'absence d'eau. Il supporte même une 

 lempérature fie 170" C. dans le vide pendant quelques minutes sans se décomposer, 

 c'est donc un corps très stable; il m'a été impossible jusqu'ici d'en séparer le grou- 

 pement AzIIg-CI, pas plus qu'on ne réussit à le séparer du composé AzHg-CIII-0. 



En raison de certaines singularités observées dans l'action plus prolongée de la 

 chaleur sur ce dérivé ammoniacal, je réseive pour l'instant l'étude plus détaillée de 

 cette (|uestion. 



Action de l'eau. — A i5° le corps est décomposé en AzHg-Cl. H'O et AzH^ dissous, 

 l'eau intervenant dans la réaction. En présence d'une solution concentrée de AzH' 

 (•20oB^ 1') le corps ne se décompose que très lentement; il est à présumer qu'il serait 

 stable en présence d'une solution de AzIF plus concentrée sous pression. 



Par contre, le AzHg-Cl.tPO ne parait pas modilié après i mois de contact avec une 

 solution concentrée de AzIP dans l'eau. 



La potasse à froid dégage le ,\zH' additionnel ; à chaud, elle décompose le corps 

 en HgO cristallisé brun, AzH' et KCI. 



Action de HCl dissous. — Le ( AzHg^CI)- Az H', instable en présence d'eau, donne, 

 a\ec HCl dilué, 2 AzIIg-CIH- O + AzH'Cl dissous, lesquels se recombinenl lentement 

 pourdonner AzHg'^CI AzH*Cl et .\zHg-CI.H-0. On ne peut donc obtenir, en présence 

 de l'eau, un composé ( AzHg-CI)- AzH*Cl; c'est le AzHg-ClAzH'CI qui se forme; il 

 est stable, comme on sait, en présence d'une solution diluée de VzH'CI. L'existence 

 du composé (AzHg'Gl )- AzH'CI, qui serait le chlorhydrate du corps étudié, est pos- 

 sible, mais en l'absence d'eau; de même que le composé ( AzHg'Cl)- AzH' n'e.viste pas 

 davantage en présence de ce solvant. 



Données Ihermochimiques.— La dissolution du (AzHgi'CI)2AzH'sol. dans a^KCAz 

 dégage -h 121'"', 5. On en déduit que 



(AzHg2CI)^2H-'Osol.H- AzH^gaz.= (AzHg-^CI)^\zH'sol. + 2H201iq. 



dégage -H 10^"', 2 (4- ;">'''', 9 à partir de AzH' liquéfié; + i'^»',^ ii partir de AzH' dis- 

 us). 

 La chaleur de formation à partir de (AzHg'Cl) sol. et AzH'gaz. serait 



(-hio''"',2 -j-7 = Q), 



>6 

 SOUS 



,1 étant la chaleur de fixation de aH^Osol. sur (AzHg^Cl)^ que j'ai évaluée h>po- 

 ihétiquemenl et par analogie à -H 31^»', 3, de telle sorte qu'on aurait pour Q une 

 valeur li3'''',5. 



Ces données expliquent la possibilité d'obtenir ce corps à la faveur de l'énergie 

 fournie par AzH' sous l'étal gazeux ou liquéfié; elles montrent, en outre, que la réac- 

 tion, à partir de AzH' dissous, ne dégage presque pas de chaleur, indice d'une réaction 

 limitée. 



