SÉANCE DU 23 MARS 1908, 689 



tables matières colorantes en intiodiiisant des giodpes aiixochronies clans la molécule 

 cliroraogène de la benzylidène-pliénylisoxazolone. Dans ce but, nous avons remplacé la 

 benzaldéliyJe par ses produits de substitution. 



La paradiiuélliylainidobt'iizylidène-phényliso^Lazolone 



(C'H'0-N) = CH.OH'N(CH')2 



constitue des paillettes brillantes ronge brique, fondant à 184°, solubles avec une colo- 

 ration orangée dans l'acide acétique. Ce produit ne possède qu'une faible affinité pour 

 la laine ou le cotoji, mordancés au tanin. Les déiivés hydroxylés ont été préparés à 

 l'aide des aldéhydes suivantes : 



L'aldéhjde salicylique donne la salicyliilèiic- phéiiytisoj:azolone, cristallisée en 

 aiguilles jaunes fondant à 187°; l'aldéhyde/j-ow benzoïque donne \ap-oxybenzylidène- 

 pliényliso.razolone, aiguilles jaunes fondant à ■2o6"-207'>; '"' vanilline donne la 4-ox)'- 

 'i-métho.tybenzylidcne-pltényliso.razoloiie, aiguilles jaune d'or fondant à 2i3°; l'al- 

 déhyde |3-oxynaphloïque donne la P-ouynaphtylidène-pliénylisoxazolone. fondant 

 à 223°. 



Ces corps sont solubles dans les alcalis a\ec une coloration oiangée plus ou moins 

 rougeàtre; il n'a pas été possible de les examiner au point de vue tinctorial, car, à 

 chaud, les solutions sont décolorées par suite de rh\diolyse. Les anisylidèiie- et pipé- 

 vonylldène-phénylUoxazolones fondent respectivement à 164° et 2o8"-ao9"; elles sont 

 insolubles dans les alcalis. 



CeU(' l'actle condensation de la pliénylisoxazolone avec les aldéhydes 

 aromatiques semble inditjuer qu'elle possède tin groupement métliylénique 

 dans sa molécule. M. Sachs a montré dans une série de mémoires que les 

 composés possédant un tel gioupemcnl sont susceptibles de se condenser 

 avec la tiitinsodimélliylanilitie. La pbén\lis(i\azolone fournil dans ces con- 

 ditions la ditiiéthylamidophénylimine de la phénylisoxazoldione : 



C«ll'_ C C= \.C/H'.N(C1P)'^ 



() 



Ce composé l'oiid à i84"en se décomposani et constitue des aiguilles 

 violet noir solubles en violet dans l'acide acétique; elles teignent faible- 

 ment la soie en violet. 



Dans une (communication récente, MM. Motiretiel Lazennec( '),eiis'ap- 

 [)uyantsur la formation de la phénylisoxazolotic dans l'action de l'hydroxyl- 



(') MoLREii et Lazennec, Comples rendus, t. CM. IV, p. laSi. 



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