SÉANCE DU 23 MARS 1908. 64 1 



barytique obtenu cristallise en paillettes brillantes très peu solubles dans 

 l'eau froide. 



En chauiïant Facide suU'onique, préparé en parlant du sel barytique pur, 

 avec de l'acide chlorbydrique en tubes scellés à i8o"-2oo", on obtient le car- 

 bure liquide à odeur de dipbényl, bouillant à 23o°-232'', qui reste liquide 

 à -i5°. 



o*,io55 de substance ont donné o,3473CO- et 0,0926 H^O, soil en centièmes 

 89,78 pour 100 de C et 9,75 pour 100 d'il. L,\ formule C'-H'" exige 89,9.3 pour 100 

 de C et 10,07 pour 100 de H. Le sel barytique m'a donné 2,91 pour 100 d'eau de cris- 

 tallisation et 22,25, 22,4 et 22,3 pour 100 de baryum dans le sel anhydre. La formule 

 (C'-H''SO')^Ba -H H'O exige 2,84 pour 100 d'eau el23,3i pour 100 de baryum dans 



16° 

 le sel privé de l'eau de cristallisation. Densité du carbure à -^ ^0,937. Le poids 



moléculaire déterminé par la méthode de M. Haoult, en emplo\ant le phénol comme 

 dissolvant, a été trouvé 16."); la formule G'- 11"' exige 160. La réfraction moléculaire 



16" \ 3 . ... 



/i — j. =r i,52io 1; la formule C'-H"* exige 5i,7/l-Les chifl'res ci- 

 dessus s'accordent très bien avec ceux obtenus par MM. Borsche et Menz (') pour le 



/QH2 CH^\ 



i-méthyl-3-phénylcyclopentane, CH'. ClI^ „.* yCH.Cll', récemment obtenu 



par ces savants par voie synthétique ( ' ). 



Le mèihylphënylcYclopentane n'est pas attaqué immédiatement par la 

 solution étendue de permanganate de potasse et se colore par la première 

 goutte de brome qu'on y ajoute. Oxydé |)ar le permanganate de potasse 

 à 100", ou par le mélange chromique, le carbone se transforme en acide 

 benzoïque, en donnant en même temps des traces d'acide acétique. 



Si l'on épuise la couche brun foncé par l'éther de pétrole, on isole aisément le 

 ferment chloraluminique qui reste comme liquide 1res épais insoluble dans l'éther de 

 pétrole, et qu'on peut combiner de nouveau avec du benzène et des carbures aroma- 

 tiques. Le ferment joue le même rôle que les autres ferments analogues isolés par moi 

 des produits de la plupart des réactions de MM. Friedel et (krafts. En saturant le com- 

 posé benzénique du ferment avec du gaz chloihydrique, on trouve que le benzène 

 ajouté se transforme peu à peu en méth\lphénylcyclopentane et des carbures cycliques 

 plus phénylés. J'ai ainsi isolé du diphénylcyclolLCcaiie, fusible à 170°, obtenu pour 

 la première fois par M. Kursanoflf (^), mais je n'ai pas réussi jusqu'à présent à isoler 

 du triphénylcyclohexane qui doit probablement présenter le terme ultime de la réac- 



(') Berichte cl. d. chein. Ges., igoS, p. 190. 



(-) Journal de la Soc. cldni. russe, 1901, p. 690. 



