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thiopliène iodé, on oblieiU de 22s à 23*-' de produit brut. La majeure partie passe entre 

 loS^-io^" sous 25""" et se solidifie par refroidissement; une petite quantité distille à 

 température légèrement inférieure à gS^-go" sous la même pression. Ces premières 

 portions sont formées principalement de carbure élliylénique. 



A l'état de pureté, l'alcool se présente en aiguilles solubles dans les solvants usuels 

 et fusibles à 33°. I^ar abandon à température ordinaire, les cristaux se liquéfient et 

 donnent un produit visqueux à odeur piquante. 



(Cil') — C — C* ir^ S. — Isolé en petite quantité sous forme d'un liquide incolore à 



CH- 



odeur agréable, bouillant à i66''-i67'' ^O"* '^ ^ 727""", il se polymérise très facilement 

 avec le temps; son odeur de\ient piquante et il finit par se transformer en une masse 

 solide noirâtre. 



(C^H=)(CH^)C(OH).C*H^S et (C^H5)C(=:CH-^)(C*H3S). — Ces composés se 

 forment comme les précédents, mais je n'ai pu arriver à les obtenir à l'état de pureté, 

 par suite du peu de matière sur laquelle j'opérais. 



Le produit brut obtenu bout vers 106° sous H rr 39"'™-.'io""' et à iil(°-ii6'' sous 

 Il = 59™"'. 



(CH») =:C(CH1")(C'1PS). — C'est le produit principal de la réaction. Par distil- 

 lation du produit brut, sous pression réduite, on recueille entre i65''-i68° (H = 62™") 

 un liquide quelque peu huileux, à odeur écœurante et donnant à l'analyse : C = 72,8, 

 II = 9,2 (calculé pour le carbure : C = 73,33 et II = 8, 88). 



(C'H") C(OII) (C^H') (C'H'S). — Obtenu sous forme d'un liquide non cristal- 

 lisable à odeur assez agréable et bouillant à i6o°-i63"' sous H ^ ^S^^-^ô""" (trouvé : 

 C = 66,42; 11^9, i^3; calculé : C = 66,66; H = 9, 49). Par distillation à pression 

 ordinaire, il se dédouble partiellement en eau et carbure. 



(CIF) C (OU ) (C''H' ) ( C*H'S). — Aiguilles solubles dans les solvants organiques 

 usuels, fusibles à 5o°. Abandonnées à elles-mêmes, ces aiguilles se liquéfient en partie, 

 avec production très probable de carbure étlivléni((ue. 



(C*IP) 'C (OII)(C'H^S). — Ce corps, en cristaux bien formés, d'ap|)arence 

 hexagonale, fond à 125°. Il est peu soluble dans l'eau, mais se dissout beaucoup 

 mieux dans les acides sulfuiique, azotique et cliloihydrique. Les. acides organiques, 

 tels que l'acide acétique, le dissolvent également. Tandis que les dissolutions dans les 

 solvants neutres sont incoloies, les dissolutions dans les acides sont très fortement 

 colorées en jaune. L'intensité de coloration est très ;jrande. 



Je rappellei'ai que le triphénylcafbinol, ainsi que Va mentionné Frey(') 

 donne, lui aussi, avec l'acide sulfurique concentré des solutions jaunes à 

 pouvoir colorant très intense; j'ai constaté que ce carbinol donne égale- 

 ment des solutions jaunes avec l'acide azotique, tandis qu'avec l'acide 

 chlorhydrique, même à chaud, on n'obtient pas de coloration. 



Quelle est la cause de cette coloration? Est-elle le résultat de la forma- 



(') FiiEY, Ber. chcni. GesclL, t. XXVIII, p. 25i6. 



