ACADÉMIE DES SCIENCES 



SÉANCE DU LUNDI « AVRIL 1908. 



PRÉSIDENCE DE M. H. BECUUERliL. 



MEMOIRES ET COMMUIVICATIOIVS 



DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'AGADKMIE. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sitr un isomère du (liphrnylcamphornéthane et les con- 

 ditions de sa J'onnaliou. Noie de \1.\1. A. Hallkr el E. ISacër. 



Dans notre dernière Coinnuinication (' ) nous avons inonlré que le [iro- 

 duit qu'on obtient en faisant agir le bromure de phénylniagnésiuni sur 

 une solution élliérée de benzylidènecanipluc était identiijue à celui préparé 



par réduction du dipliénylcamphoniétiiylène C'H'''(^ \(y'H% 



corps dont la constitution se déduit de sa préparation même. 

 Nous avons, par suite, assigné à ce dérivé la formule 



/'C/'II'' 



\ 



C(J 



et l'avons appelé diphe iiyUamphomélhaue . 



Nous crovons devoir rappeler que, pour obtenir ce dérivé par la deuxième 

 méthode, il convient d'opérer la réduction au moyen de l'amalgame de 

 sodium en solution alcoolique acide jusqu'à ce que le produit soit complè- 

 tement blanc. L'opération est assez longue et la réduction demande à être 

 renouvelée à plusieurs reprises. 



(') A. Hallkii el l"2. JîAii-it, CoinpLcs rendus, l. GXIJi, \t. \)-\. 



C. K., 1908, I" Semestre. (Y. CXLVI, N" 14.) 9^ 



