SÉANCE DU 6 AVRIL 1908. 719 



les alcalis et les acidos, dont la forinalioii csl représentée par les équations 



CH'CH = CHCOC''H='+ O'H^MgBr 



=:^C«H = )«— CIICH— ClOMgBiOCH', 



(C" H=)-^CH - CH =r C^c^H^^' + G'II-COCI 



= (Cni^)2CHCH = C(0C0C«H^)OH^+Mi;CIRr, 



(C«HM=CU-Cll=rC(OCOC"'IP)C/IP+KHO 



= (C/H^)^CHCH-COCMI=+C>=H'^Cn*K. 



Quand on soumet le bcnzjlidènecainiilire à la même série de réactions, 

 on obtient un dérivé analos^ue à celui de la diphénylpropiophénone de 

 M. Kohler. 



On opère de la façon suivante : 



X 26 de |)oudre de mayiiésiuin et aoos d'éllioi' i^l)^olu on ajoute iSsde benzine niono- 

 broniée, étendue de deu\ fois son volume d'étlier, et une Irace d'iode. Après avoir 

 cliaufTé le mélange dans un appareil à reflux pendant 2 heures, on y introduit une 

 solution élliéi'ée de Len/.ylidènecamphre et l'on maintient le tout à l'ébuilition durant 

 I heure. On additionne ensuite le liquide de 13s de chlorure de benzoyie dilué dans 

 l'élher et l'on chaulTe à nouveau pendant 4 heures. On laisse refroidir. Sans tenir 

 compte du précipité blanc foi'mé au cours de la dernière réaction, on ajoute au mé- 

 lange de l'eau acidulée par de l'acide chlorhydrique, on agile le tout et laisse reposer 

 dans un entonnoir à robinet. La couche aqueuse et acide est séparée du liquide éthéré, 

 et ce dernier est distillé. 



Le résidu, soumis à un traitement à la vapeur d'eau, pour éliminer l'excès de bro- 

 mure de phényle et aussi des traces d'acide benzoïque, fournit enfin une masse jaune 

 et cireuse qu'il suffit de broyer dans un morliei- avec un peu d'éther. Elle se transforme 

 dans ces conditions en un produit blanc et pulvérulent qu'on dissout dans l'alcool 

 bouilhint. l'ar refroidissement, le dérivé beMzo\lé se dépose sous la forme de cristaux 

 niicrosco|)iques réunis souvent en mamelons et fondant à 'j2°-j3°. 



La composition de ce corps répond à la formule C^"H="'(J- et sa synthèse 

 peut être représentée par les équations 



\/,Q \CO(MgBr) ' 



CH'K II ' H-C'>H»C0CI = C«I1''( H -hMgCIBr. 



\C0(MgBr) \œ(COC'^H^) 



Le henzoale de diphénylcamphométhane est soluble dans l'alcool, peu 

 soluble dans l'éther et insoluble dans l'eau. 



