7'-^'^ ACADÉMIE DES SCIENCES. 



11 a été saponifié de diverses manières. On l'a chauflé d'abord avec une 

 solution alcoolique de potasse et le produit de la réaction, traité par l'eau, 

 a laissé, comme résidu insoluble, un corps qui, mis à cristalliser dans 

 l'alcool, s'est déposé sous la forme d'octaèdres fondant à i36"-i37" et 

 ayant la même composition que le dipbénylcampbométhane décrit précé- 

 demment. 



La saponilication a aussi été effectuée à basse température en abandon- 

 nant, pendant quelques jours, un mélange équimoléculaire du dérivé ben- 

 zoylé et d'alcoolate de soude. Le produit isolé montrait le même point de 

 fusion iSb^-iSn". La saponification ammoniacale à i8o° conduit au même 

 résultat. Elle a enfin été ell'ectuée en solution acide. A cet effet, on a chauffé 

 à i5o", en tubes scellés, la combinaison benzoylée avec de l'acide chlorby- 

 drique en solution conccnlréc. Séparé de l'acide benzoi(iue formé, le dérivé 

 obtenu fondait ('■gaiement à i3()"-i37" après quelques Cristallisations dans 

 l'alcool. 



III. La préparation de l'isomère fondant à i')G"-i37'' semble donc 

 militer en faveur de la constitution énolique de la molécule. Toute- 

 fois, si ion essaye di' reproduire le composé i)enzoylé en faisant agir du 

 chlorure de benzoyle sur un mélange de ce composé et d'alcoolate de 

 soude, on échoue, quelles (jue soient les conditions dans lesquelles on 

 opère. Il en est de même cjuand on traite cet isomère par du chlorure de 

 benzoyle et de la pyridine. On le retrouve intact avec le même point de 

 fusion. 



Traité dans les mêmes conditions, en présence de la pyridine, le dérivé 

 fondant à ioG'^-io7° ne réagit pas davantage avec le chlorure de benzoyle 

 et se retrouve avec ses propriétés primitives. Si au contraire on tente la 

 benzoylation sur le produit sodé par de falcoolate de soude, une partie du 

 composé, fondant primitivement à io()"-io7", se ti'ouve transformée en son 

 isomère de point de fusion i36". 



IV. Nous avons essayé de résoudre le problème au moyen des données 

 optiques el avons fait déterminer Ir |)()Uvoir ri'friugent (') des deux isomères 

 au sein du toluène. 



iNous donnons dans le Tableau suivant non seulement les nombres trouvés 

 pour les deux diphényleamphométhanes, mais encore ceux se rapportant au 

 dérivé benzoyle et au diphénylcamphométhylène. 



(') Nous devons ces déleruiiiialions à l'oblij;eance de M. (Jliéiieveau. 



