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Une que dans l'eau pure. La présence du chlorure de sodium en quantité 

 importante dans les liqueurs diminue encore, dans une large proportion, 

 cette solubilité. Les deux expériences suivantes démontrent l'exaôtitude de 

 cette explication : 



1° Si, dans lo"^""' d'eau, on dissout 16 de irichlorophénol à l'aide d'une quantité 

 suffisante de lessive des savonniers, puis qu'on ajoute un très grand excès de la 

 même lessive, on obtient un volumineux dépôt cristallin. 



2° Si, après avoir redissous ce dépôt par addition d'eau, on sature la solution 

 avec NaCI, le liquide se prend en une masse d'aiguilles solidifiant tout le produit. 



Le trichlorophénol ainsi obtenu fond, après dessiccation sur SO^H'', 



à 66°-6']° (corrigé) ( ' ). 



QuiNONES CHLORÉES. — Par l'action de NO^H fumant et bien refroidi 

 sur le trichlorophénol, Faust (*) obtint la dichloroquinone 2.6. Le même 

 corps fut obtenu par Chandelon (/oc. cit.) en opérant à la température du 

 bain-marie mais avec un acide NO'H moins concentré. 



Si l'on ajoute à l'acide NO' H (densité 1,40 une petite quantité de 11 Cl, 

 ce n'est plus la dichloroquinone qui prend naissance, mais il se forme un 

 mélange de trichloroquinone et de tétrachlorocpiinone. Ceci s'explique par 

 l'action à la fois chlorurante et oxydante du mélange acide. 



Pour transformer le Irichlorophénol en qiiinones chlorées, on introduit 4*^ de ce 

 corps dans un ballon avec un mélange de 30'^"'' d'acide NO'H (densité i,4i) et de 6'^^'"' 

 de H Cl pur. Le ballon est porté sur un bain-marie bouillant. Il se dégage des vapeurs 

 nitreuses et, après 5 à 6 minutes, la réaction est terminée. Il s'est formé un dépôt cris- 

 tallin jaune constitué par un mélange de quinones chlorées. On verse le tout dans un 

 grand volume d'eau. On fait plusieurs opérations semblables et l'on réunit les produits. 

 L'eau achève la précipitation des quinones chlorées ; en même temps, on perçoit l'odeur 

 suflTocante de la chloropicrine formée comme produit secondaire. 



Les deux quinones chlorées sont séparées par cristallisation fractionnée au moyen de 

 l'alcool à 95°. 



La séparation ainsi obtenue n'est du reste pas parfaite, ainsi que l'a déjà 

 observé Graebe ('). La trichloroquinone, qui reste dans les eaux mères, 



') Chandelon indique 54°, mais son produit, non dibtillé, devait retenir des 

 impuretés. 



(-) Annalen der Cheinie. t. CXLIX, ji. 1 49- 



(') Annalun der Cltemie, t. CXLVI, p. i. 



