SÉANCE DU 3o MARS 1908. 697 



retienl toujours on pou de tétrachloroquinone. Inversement, la tétrachloro- 

 quinone entraîne toujours, en cristallisant, un peu de trichloroquinone. 



Selon Graebe, la trichloroquinone fondrait à i64°-i66°. J'ai trouvé un 

 point de ramollissement à i6(5", mais la fusion véritable ne s'effectue 

 qu'à 168" (corrigé). 



Analyse. — Trouvé : Cl, 5o,65; calculé : 5o,34. 



La tétrachloroquinone obtenue, ou chloranile, présentait toutes les pro- 

 priétés de ce corps, notamment celle de se volatiliser sans fondre. 



Analyse. — Trouvé : Cl, 56, 18; calculé : ^7,72. 



En résumé, l'emploi de NO'H, seul ou mélangé de H Cl, permet de 

 transformer le trichlorophénol soit en dichloroquinone, soit en un mélange 

 de trichloroquinone et de tétrachloroquinone. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l' ovyde de styrolène. 

 Note de MM. Tiffe.\eau et Fourneau, présentée par M. A. Haller. 



La préparation de cet oxyde, déjà sommairement décî"itici ('), consiste 

 à soumettre à froid, à l'action de la potasse caustique pulvérisée, une solu- 

 tion éthérée de l'iodhydrine du styrolène (-); après contact suffisant, on 

 sépare par décantation et essorage la liqueur éthérée; après lavage et dessic- 

 cation, celle-ci est évaporée; le fractionnement dans le vide du résidu four- 

 nit, avec un rendement ne dépassant pas 5o pour 100, l'oxyde cherché 

 bouillant vers 82°-86"' sous iS""™; on le purifie par une ou plusieurs distil- 

 lations à la pression ordinaire. 



L'oxyde de styrolène bout à i9i°-i92'' (corr.), ou encore vers 84°-85° 

 sous rS""; < = i,o633, r/,„.,,= r,o523. Réf. à i6'',4=3o'',59; R. M. trou- 

 vée : 35,61. 



homérisation par la chaleur. — CliaufFé seul en tube scellé au-dessus de son point 

 d'ébuilition, l'oxyde de styrolène reste à peu près inaltéré alors que son homologue 

 disubslituè dissymétrique, l'oxyde d'a-méthylslyrolène (C'H')(CH') — C — CH-, se 



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transforme spontanément, par distillation à la pression ordinaire, en aldéhyde hydra- 

 tropique. Néanmoins, la transformation de l'oxyde de styrolène en aldéhyde coi'res- 

 pondanle est, comme celle do son homologue, striicturalement nécessaire quoique à 



(') Comptes rendus, t. CXL, p. 1595. <■ 



(') Comptes rendus, t. CXLV, p. 812. 



