SÉANCE DU (j AVRIL 1908. yQS 



Nous avons pensé (|u'unc simple observation cryoscopicpie trancherait 

 cette question. 



La cryoscopie dans TeaLi d'un produit commercial, convenablemeni pu- 

 rifié, a donné pour le produit sec : M = 268. 



Le poids moléculaire théorique pour C'-H"'0' est 2-2, valeur tout à fait 

 en désaccord avec la formule d'Habermann; c'est donc l'opinion de Schifî, 

 d'ailleurs la plus généralement admise, qui est conforme à la réalité. 



Avant purification, ce produit non desséché donnait une solution aqueuse, 

 a[, ^ — 61", 7G. Après purification, on a trouvé, toujours pour le produit 

 non desséché, a,,^ — Gr",3. Ce dernier produit a perdu, par dessiccation 

 à i2o"-i?,5", .j,i j })()ur 100 d'eau, ce (pii conduit pour la matière sèche à un 

 pouvoir rotatoire de — 'i i")7- 



Nous avons préparé trois dérivés de larbutine déjà connus, afin de les 

 étudier au |)oint de vue de leur pouvoir rotatoire et de leur hydrolyse éven- 

 tuelle par r(''niulsine : la méthylarhutiiie, la benzylarbuline et la dinitroar- 

 butine. 



/OC'H"»)' 



Mélhylarlnitiiie C'H' r\r\iz ■ — ^'^ déiivé a été obtenu, en suivant les in- 

 dications de H. Sfhift. par action de i'iodurede niétliyle. On transforme ainsi i'arlnitine 

 du mélange en méth\ lai butine, et alors le lout se trouve constitué par ce dernier com- 

 posé. La métliylarbutine obtenue tondait, après dessiccation, à i75"-i76'' (corr.). Son 

 pouvoir rotatoire élail, pour le produit sec et en solution aqueuse, «i, = — 63°, 43. 



En ajoutant de i'émulsine à une solution aqueuse à 2 pour 100, on a constaté, au 



bout de quelques jours, que la rotation, d'abord i;auclie, avait passé à droite, et que le 



liquide réduisait alors fortement la liqueur cupio-potassique. 



/OG'''H"0' 

 Henzylarbutinc G"H's ^ ,„ .• — Ce dérivé a été préparé en suivant, d'une 



façon yénéiale, les indications de SchilFet Pellizzari. 



Nous l'avons obleuu ii l'état pui-, crisUilliM- avec i'""' d'eau ( i , 84 pour 100) et 

 fondant à i6r'-i6'2". 



La solution aqueuse de benzylarbutine, saturée à 16", examinée au polariniètie dans 

 un tube de o"',.jo, accusait une lolalion gauche d'environ 6'. Celte faible valeur tient 

 à ce que la benzylarbuline est extrêmement peu solubie dans l'eau froide. Aussi 

 avons-nous déterminé .^on pouvoir rotatoire dans l'alcool à 9")". On a trouvé pour 

 le composé sec : «r, ^ — 44°i''l7(lempérature, 17°)- 



Pour pouvoir étudier l'action de I'émulsine sur la benzylarbutine, nous avons fait 

 agir le ferment sur ce composé (inement pulvérisé en suspension dans l'eau. On ob- 

 tient bientôt, dans ces coiidiuim-., une soliilii>n dextrogyre et réduisant fortement hi 

 liqueur cupro-potassique. 



La métliylarbutine et la benzylarbuline ne donnent pas de coloration avec le per- 

 clilorure de fer, ce qui les dislingue de l'ailnitine commerciale primitive qui, elle, est 

 colorée en bleu par ce réactif. Celte dernière contient donc de l'arbuline vraie. Une 



C. R., 1908, I" Semestre. (T. CXtVI, ^'' 14.) 'O' 



