SÉANCE DU 6 AVRIL 1908. "j^g 



semble que le schéma (IV) représenterait mieux Tacide isatropique de 

 Fini"- en ce qu'il expliquerait plus aisément la formation, par oxydation, 

 d'anlliraquinone que riiypothèse de Fittiii n'explique guère. 



Jusqu'ici les produits d'oxydation de mon acide di-/;-métlioxyalropique 

 ne m'ont donné aucun renseignement sur sa constitulion. 



CllIMll:; ûl!(;AMQUir. - Fonnalion de mélanges d'isomàrs à point de fu- 

 sion constant dans la réaction de Friedel et Crafls. Note de MM. G. 

 Perrier et H. Caille, présentée ])ar M. A. Haller. 



Dans l'application de la niéLhode de Friedel et Crails à la préparation 

 des cétones, les différenls isomères qui peuvent exister prennent naissance. 



Plusieurs [irocédés autres que la distillation et la cristallisation fraction- 

 nées ont été préconisés pour les séparer; eu particulier l'un de nous a in- 

 diqué en 1896 (' ) une méthode basée sur la dillérence de stabilité et de so- 

 lubilité dans le sulfure de carbone des composés d'addition que forment les 

 cétones avec le chlorure d'aluminium. 



Lorsqu'on opère par cette méthode, il est nécessaire, pour obtenir une 

 bonne séparation, d'isoler les premiers cristaux dès qu'ils se déposent. 



Ce sont eux qui, décomposés par l'eau, fournissent l'un des isomères ab- 

 solument pur. 



Pour ne pas avoir sui\ i exactement cette technique, dans la préparation 

 des phénvlna]>htylcétones, dont nous poursuivons actuellement l'étude, 

 nous avons obtenu, après décomposition par l'eau de la masse cristalline, 

 au lieu de l'isomère [i, un produit fondant très nellemenl à ■)4" et que plu- 

 sieurs cristallisations successives dans l'alcool abandonnent toujours iden- 

 tique à lui-même. 



On obtient égalenient ce même com[)osé lors(pi'on suit le mode opéra- 

 toire habituel qui consiste à traiter immédiatement par l'eau, après avoir 

 recueilli la quantité théorique d'acide chlorhydrique, les produits de la 

 réaction. 



Ce composé ne correspond évidemment ni au dérivé a, dont le point de 

 fusion est 7 )°, ni au dérivé [iJ, qui fond à 82". 



.\ous sommes parvenus à le dédoubler en ces deux isomères : 1° par 

 -cristallisation dans la ligroïne et séparation mécanique des cristaux qui se 



(') (i. Pi:itniEH, Tlièsc de l'aris, iSgrt. 



