SÉANCE DU 29 JUIN 1908. iSgS 



marquables par réduction, au moyen de l'oxalate neutre correspondant, 

 des chloroiridates, mis en suspension ou dissous dans l'eau, et chaufï'és au 

 bain-marie ». 



Je crois devoir faire remarquer que ce mode de préparation des chloro- 

 sels alcalins inférieurs des métaux du platine (chloroplatiniles, chloroiri- 

 dites, etc.), en partant de leurs cldorosels alcalins supérieurs (chloroplati- 

 nates, chloroiridates, etc.), n'est pas aussi nouveau que M. Delépine semble 

 le penser. Il y a dix ans qu'il a été signalé dans le cas du chloroplatinite de 

 potassium {Bull. Soc. chim., 3" série, t. XIX, 1898, p. 879), et sept ans 

 qu'il a été étendu au cas du chloroiridite (Procès-verbaux des séances de la 

 Société des Sciences physiques et naturelles de Bordeaux, année 1 900-1 901, 

 18 juillet 1901, p. 112). 



CHlMU:. — Poids moléculaires des acides phosphoiiques déterminés par la 

 cryoscopie. Note de M. H. Giran, présentée par M. G. Lemoine. 



J'ai déterminé les poids moléculaires des trois acides pliosplioriques par 

 leur cryoscopie au moyen de l'acide acétique. 



Acide mctaphosphorique. — En solution acétique, le poids moléculaire de 

 l'acide meta diminue avec le temps et tend vers une limite qui est d'autant 

 plus faible (jue la dissolution est plus étendue. 



a. Avec )K,o22 d'acide meta pour loo^ d'acide acétique (' ) : 



Les courbes qui représentent ces résultats, prolongées jusqu'au temps 

 / = o, aboutissent nettement à un poids moléculaire égal à 4oo, c'est-à-dire 



(') La dissolution de l'acide métaphospliorique dans l'acide acétique est très lente; 

 on l'active par l'agitation. Les temps sont comptés à partir du temps moyen entre le 

 commencement et la fin de la dissolution. 



