SÉANCE DU 29 JUIN 1908. f'iç)^ 



L'acide pyro possède donc la même condensation moléculaire à rétat 

 solide et à l'état liquide. Le poids moléculaire limite dû à la dilution est 

 également du même ordre que celui que donnerait une solution acétique de 

 même concentration préparée avec de l'acide pyro liquide. 



Acide orthophosphoriquc . — J'ai obtenu les résultats suivants : 



a. Avec 75,906 d'aciile ortlio liiiiiide dans ioo5 d'acide acétique : 



Temps : 

 0''3n". 17''. 'iV\ 



Poids moléculaire 128,5 128,0 127,1 



b. Avec 7I!, 4676 d'acide ortlio liquide dans ioob d'acide acéti(|ue : 



Temps : 

 0''30-. 24''- 



Poids moléculaire '27,2 120,3 



V. Avec 38,88o5 d'acide ortlio liquide dans loo^ d'acide acéliijue : 



Temps : 



Qi-ao"'. îfi''. 



Poids moléculaire 124, 5 122, j 



d. Avec 16,8798 d'acide orlho liquide dans loos d'acide acétique : 



Temps : 

 OÎ'SO'"." 8''. 



Poids moléculaire i''>,4 '''i9 



e. Avec 3^,779 d'acide ortho solide dans 100» d'acide acétique : 



Temps : 

 II'' 30™. 18''. 



Poids moléculaire i>>,3 120, 3 



On voit que, dans le cas de l'acide ortliopliosphorique, le poids molécu- 

 laire varie peu avec le temps. Les résultats obtenus sont tous compris entre 

 le poids moléculaire normal PO'H' = 98 et le poids moléculaire doublé 

 (PO'H^)- = 196. On peut les interpréter en admettant que, dans ces 

 expériences, la limite est très rapidement atteinte. Il en résulte néan- 

 moins : 



1° Que la condensation moléculaire de l'acide orlho est la même à l'étal 

 liquide et à l'état solide; 



