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stilution cl la genèse de l'acide qui Ta fournie (11 ) : 



COHI 



I 

 C"H"MI — C(Olli 



O'ir 



c 



NH 



Cil 

 \CO-ll 



aw 



CO'H 



CIP 



CH= 



CH» 





L'acide 2-6-diniélhylquinoléinecarbonique est 1res peu soluble dans 

 l'alcool froid; mais en présence de gaz chlorhydrique il s'y dissout et 

 fournit l'éther correspondant fondant à 74"- 



Le second produit olitt-nu accessoirement dans l'action de l'eau sur le 

 produit de condensation de l'acide pyruvique et de la paratoluidine se com- 

 porte toul autrement : raclion du gaz chlorhydri([ue en solution alcoolique 

 arrache une molécule de paratoluidine et laisse une substance plus 

 fusible ( I 10°) et plus soluble qui peut être considérée comme une méthyl- 

 tolylcétopyrrolidone (III); cette réaction jointe à ses autres propriétés 

 nous conduit à représenter de la manière suivante la constitution et la 

 genèse du second produit ( II ) : 



C-ir-.\II — C(01l I — CH- 



I < il )- M 



M[C"ll" 



c'ir-xii -CiOiii -CH 



' Il 



co 

 \ / 



co - CH^ 



111 1 



Ch - ap co CH - cil' 



NC'H' 



NC'H' 



Celte transformation du produit initial en un mélange de substances 

 azotées cycliques se produit suivant le même mode essentiel en présence 

 d'alcool ou même, bien que plus lentement, en présence d'éther ou de chlo- 

 roforme. De l'étude qui précède, outre ses résultats pratiques ( ' ), il résulte, 

 sur la genèse des composés cycliques azotés rencontrés dans la réaction 

 envisagée, une vue plus précise d'accord avec la conception d'ensemble que 

 j'ai antérieurement dégagée ( ^) des synthèses effectuées dans la série quino- 

 léique. 



(') 1''» d'acide pyruvique permet d'obtenir environ (35o8 d'acide diméllixlquino- 

 léique ou 325s de dimélliyhiuinoléine. 



(*) Comptes rendus, l. C\L1\ , 1907, p. i38. 



