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Soil un mélange de o5,ioo (Facide salicylique et o5.r?oo d'acide cinnamique. par 

 exemple; on dissout dans :jo''"' d'eau additionnée de i*! de carbonate de sodium sec. 

 <^)n ajoute de l'iode en excès et l'on porte au bain-marie bouillant pendant 20 minutes. 

 Finalement on maintient à l'ébullilion à reflux pendant 10 minutes, en ajoutant un 

 peu d'iode de temps en temps, de manière qu'il y en ait toujours un excès. La trans- 

 formation de l'acide salicylique en corps rouge est alors complète. On enlève l'excès 

 d'iode par du sulfite de. sodium et l'on reçoit le précipité sur un creuset de Goocli 



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 garni d'amiante. Le poids du précipité sec multiplié par ^ryy donne le poids d'acide 



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 salicylique cherché. 



Les eaux mères acidulées par H CI et agitées avec l'éther permettent d'en retirer la 



totalité de l'acide cinnamique. qui n'a nullement été intéressé par la réaction. Les 



résultats sont très exacts. 



Lacide pataoxybcnzoHjue se comporte comme Tacide salicylique. 



II. La constitution du corps rouge de Lautemann a été étudiée par 

 Bcnzinger et Kammerer ( ' ), <pii l'ont nommé létraioclodiphénylènequinone, 

 en lui attribuant la formule 



CMi-L'O 



Cette constitution me parait s'accorder avec le processus de la transfor- 

 mation du triiodopliénol i.2.4-() en corps rouge sous l'influence de l'iode. 

 Ce triiodopliénol se dissout sans altération dans une solution diluée de car- 

 bonate de sodium; mais, dès qu'on ajoute de l'iode, il se forme le précipité 

 rous;e en question. Or si l'on titre l'iode après acidulation, on retrouve 

 tout liode qu'on a ajouté en vue de celte transformation. (Je fait s'explique 

 en supposant que deux réactions inverses se produisent simultanément : 

 l'une qui consomme de l'iode pour oxyder la fonction phénol et la trans- 

 former en quinone, et l'autre cpii régénère de l'iode en provoquant la liaison 

 des deux molécules de diiodoquinone, comme l'indique le schéma ci- 

 dessous, (jui n'est que le développement de la formule de Benzinger et 

 l\ in 11 merci" : 



(' ) ISariclHed. d. chcm. GcselL, t. XL 1878, p. :>')■]. 



