SÉANCE DU 29 JUIN igo8. 1 4o5 



Au total, il A aurait élimination de Hl de chaque molécule de triiodo- 

 phénol sans entrée en jeu apparente de l'iode, bien que, comme je l'ai 

 indiqué plus haut, la réaction n'ait heu (lu'en présence de ce métalloïde. 



Il est naturel de penser que l'aristol du thymol, qui présente tant d'ana- 

 logie avec le corps rouge de Lautemann, doit avoir une constitution ana- 

 logue; si cela est, l'existence des éthers hypoïodeux (d'ailleurs théorique- 

 ment possible) reste encore à démontrer. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur trois alcools primaires nouveaux résultant de la 

 condensation du henzylale de sodium avec les alcools propylique, butylique 

 et isoamyUque. Note de M. Mahcei. GcEiiitET, présentée par M. A. Haller. 



Le benzylate de sodium, chauffé à 220° avec l'alcool éthylique, réagit sur 

 lui, comme je l'ai montré ('), en donnant naissance à l'alcool benzyléthy- 

 lique, suivant l'équation 



C'H^ — CH-^ONa + ClI'- CIl^OH = CMl'- Cil'- Clf^- CH^OH + NaOll. 



En réagissant d'une manière analogue sur Falcool propylique, le benzy- 

 late de sodium m'avait donné de même un alcool inconnu jusque-là et 

 répondant à la formule C'"H'''0. Je viens établir aujourd'hui la constitu- 

 tion de cet alcool, qui doit être considéré conune l'alcool méthylbenzyl- 

 éthylique CH^ - CH- - CH(CH') — CIPOH, et généraliser la réaction 

 qui lui a donné naissance, en montrant qu'elle s'effectue de même entre le 

 benzvlatc de sodium et les alcools butylique et isoamyiique. 



Cette réaction n'est d'ailleurs que l'application à la série aromatique de 

 la méthode de condensation des alcools avec les alcoolates alcalins, dont j'ai 

 eu l'honneur d'entretenir plusieurs fois déjà l'Académie (-). 



De même que les alcools éthylique et propylique, les alcools butylique 

 et isoamyiique réagissent sur le henzylale de sodium, suivant les équations 



C«ir'-CH'ONa-HC*H'' OH = C''H' - Cir^-C'H' OH-hNaOH, 

 C^H^- CH-ONa + C»H"OH = C« It^— CH^- OH'»0H + NaOH. 



Dans le premier cas, on obtient l'alcool éth\lbenzyléthylique 

 C/H>~ CH'^- CH(CMI^)- CIPOH ; 



(') M. GuERBEi-, Comptes rendus, t. CXLVl. p. '.98. 



{') M. GuERBET, Comptes rendus, t. CXX\ 111, CXXXII, GXXXVII. 



