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dans le second cas, il se forme un alcool beiizylamylique qui, très proba- 

 blement, répond à la constitution de l'alcool isopropylbenzylcthylique 



C'ii^— CfP— c:ii{CMr) — cir^OH. 



Je ne décrirai pas le mode de préparation de ces alcools, qui est identique 

 à celui décrit antérieurement pour les alcools benzylétbylique et métbyl- 

 benzyléthylique. 



L'alcool méthylbenzylélhylique C'H'— GIP— CH(CH')— CH^OH est un liquide 

 incolore, huileux, bouillant sans décomposition à 344"-246" (corr.). Son oiieur rap- 

 |)elle un peu celle du lilas; sa densité est D'i," = 0,9841 , et sa formule C"'H'''0. 



Sa phénylurétliane cristallise dans l'alcool en aiguilles incolores, fusibles à ôa^-ôS". 



Son éther acétique est un liquide incolore, liouillant à 26o°-262° (corr.). 



Pour établir la constitution de cet alcool, je l'ai transformé en acide correspondant 

 ('-'"H'^O^, dont les propriétés, rapprochées de celles de l'acide métlivlbenzylacélique 

 C'-'H^—CH^— CH(GI12)—C()2H déjà connu ('), montrent (ju'il lui est identique. Il 

 bout, en eft'et, comme lui, à 270° et cristallise dans l'eau en petits cristaux a|jlatis, 

 fusibles à 3y° ; de plus, son anilde fond à io8"-ior)'' comme l'amide métlivlbenzylacé- 

 li((ue (-). 



Dans la condensation du benzylate de sodium avec l'alcool propviique, le radical 

 benzyle s'est donc fixé à lii molécule de cet alcool par l'atome de carbone voisin du 

 groupement fonctionnel. 



Valcool c'thylbenzyl,-tli)li<jue CMF— GIF— CH (C-Il') — CHMJIl résulte de 

 l'action du benzylate de sodium sur l'alcool bulylique normal. C'est un li(|nide inco- 

 lore, huileux, possédant une odeur analogue à celle du précédent. Sa densité est 

 l),-,"!;! o,g-8o. Il bout sans décomposition à 258''-26i"' (corr.) et répond à la formule 

 C"li'«0. 



Son éther acétique < 1" II'»— G'-M'O- bout à ■i-'S°-2-()'' (corr.). 



La constilution de cet alcool a été établie en le transformant en acide correspondant 

 par la méthode de Dumas et Stas. L'acide obtenu, de formule t;"ll"0', bout à ijS"- 

 175° sous i3""" de pression, comme l'acide éthylbenzylacélique 



G' II'— Gir^ — Gl I ( CJ H M — (^O- 1 1 



préparé antérieurement par MM. Anschiilz et Berns ('). De plus, son anilide fond à 

 Sg^-go" comme l'anilide éthvibenzylacétique. 



L'enchaînement du radical benzyle avec Tulcool bulylique s'est donc fait encore 

 par le carbone voisin du groupement fonctionnel. 



Valcool benzylamylique C\¥ — GII'— G' M'" 011 est un liquide incolore, huileux, 

 bouillant sans décomposition à 272°-274° (corr.). Il répond à la formule G'-II"0. Sa 

 densité est 05"= o, 9687. 



(') Conrad et Bisciiokk, lAcb. Ann. cl. Chem., t. CGIV, p. iSi. 



(-) Edkleani, fier. d. dciitsrh. c/wm. Ges., t. X\, p. 618. 



(») Anschïtz et Btit.xs, Li,-b. Ann. tl. chem., t. CCLXI, p. 307. 



