SÉANCE DU 29 JlIN 1908. I '(07 



Sa coiislilulioii n'a pas encore élé établie expérimenlaleiiieiil ; mais il n'est pas 

 téméraire d'admettre, par analogie, qu'ici encore le reste benz^-le s'est fixé à l'atome 

 de carbone voisin du groupement fonctionnel de l'alcool isoamvlique : l'alcool benzyl- 

 airiyliqiie serait alors l'alcool isopropylbenzylétlijlique 



CMI' — CH^— CH (CMF) - CH^OH. 



Son élher acétique C'^H" — C-H'O- bout à 279"'-28i» (corr.). 



Oxydé par la potasse à 280°, l'alcool benzylamylique donne l'acide correspondant, 

 Vacide benzyh-alérique G^^W^O^, liquide incolore, huileux, à odeur de valériane, 

 bouillant à 3o5°-3o8'' (corr.). 



Le sel de potassium de cet acide cristallise dans l'eau en longues aiguilles incolores 

 difficiles à séparer de leur eau mère. Son sel de baryum (C'^H'''0'-)-Ba cristallise 

 dans l'alcool â 80° en fines aiguilles très solubles dans l'eau. Son sel d'argent 

 Qi2j[i5Q2^g gg^ ;j peu près insoluble dans l'eau; il s'altère à la lumière. 



L'éther étliylique de l'acide benzylvalérique possède une forte o<le"r de fruits; il 

 bout à 274''-376'' (corr.), 



Le chlorure d'acide C'H'^ClOest un liquide incolore, distillant à 1 56°- 1 58° (corr.) 

 sous 22""" de pression. 



L'amide C'H'^AzO cristallise dans l'eau en fines aiguilles incolores, fusibles à 

 94°-95°. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur les bis-azoïques . 

 Note de M. H. Duval, présentée par M. A. Haller. 



J'ai indiqué, il y a quelque temps (Comptes rendus, t. CXLIV, p. 1222), 

 quelle était l'action de l'acide azoteux sur le 0-0-diaminodiphénylniétliane- 

 ^-/7-dicarbonatc d'éthyle, je vais main tenant chercher à généraliser cette 

 réaction et voir l'influence de la nature des groupements substitués. 



J'étudierai l'action de l'acide nitreux sur les dérivés orthodiaminés : 



De l'acide diphénylméthane-/'-/'-dicarljonique; 



Du diphénylmétliane-/?-yD-dinitrile ; 



Du y5-/^-diacétyldiphénylméthane ; 



Du dipiiénylméthane; 



Du diacétyldiaminodiphénylméthane. 



Tandis que l'action de l'acide azoteux sur les trois premiers composés est 

 analogue et fournit exclusivement un bis-azoïque, l'action de ce même acide 

 sur les deux derniers donne lieu à la formation simultanée de phénol et de 

 bis-azoïque en proportions variables suivant les conditions de l'opération. 



Parmi ces composés, les uns, sous l'action de la chaleur, fu.sent à une tem- 

 pérature .supérieure à Soo", comme les Itis-azoiques de l'acide diphénylmé- 



C. R., ir,o8, 1" Semestre. (T. CXLVI, N° 26.) ' 8.T 



