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lliane-dicarl)oni(jiic, du diphénylmélliane-flinitnlc cl du diacclyldiauiino- 

 dipliénylniclliaue; les autres se décomposeiil coinuie le bis-azcKliacélyldi- 

 phénylmélhane et le bis-azodiphénylmclhane; ce point de décomposition 

 est situé vers 3oo" pour le premier et à 210° pour le second de ces com- 

 posés. 



Acide his-azodiplténylmélhane-dicarhonique. — Ce composé pourrait être obtenu 

 par saponification de son élher éllijlique, mais en outre que ce procédé donne de tiès 

 mauvais rendements, il ne nous renseigne pas sur l'influence de la nature des substi- 

 tutions dans la formation des bis-azoïques. Par contre, la diazotation de l'acide dia- 

 niinodiphénylniétliane-dicaibonique fournil avec un excellent rendement le bis-nzonjue 

 qu'il suffit d'essorer et de laver. On le fait ensuite cristalliser dans la pvridine, avec 

 laquelle il forme un sel très peu soluble dans ce solvant, mais très soluble dans l'eau, 

 et qui se décompose par dessiccation à la température de 120", en donnant l'acide libre 

 cristallisé. Insoluble dans les solvants organiques usuels, sauf la pyridine, il fuse au- 

 dessus de 3oo". 



I C 1 



(4) CO-H-C»H'-N=:N N = i\-GHP-CO-^H (4'). 



Bis-azodipliénylinéthancdinitiilc. — Oii dia/.ole le diaminodiphénylméthane- 

 dinitrile dont j'ai indiqué récemment le procédé de préparation; on cliautle ensuite, 

 laisse reposer, essore, lave et fait cristalliser dans la pyridine. 



insoluble dans les solvants organiques usuels, très peu soluble dans la pyridine, il 

 fuse au-dessus de 35o". 



I ^ 1 



(4) CN-C«H'-N = N N = N-C«ir'— CN (4'). 



liis-azodiacélyldipliciiylinéthaiic. — La diazotation du diaminodiacétyldipliényl- 

 niétliane fournit le bis-a/.odiacétyldipliénylmétliane ([u'on essore, lave et fait cristal- 

 liser dans la pyridine. 



Cristaux jaune vif peu solubles dans l'acide acétique, la pyridine, le xylène; inso- 

 lubles dans lalcool et létlier et se décomposant vers 3oo". 



(4) CIP-CO — C«H'-N=riV NzrrN-C^H»— CO-Cll' (4'). 



Bis-a:odiacétyldianii/i(}(/ip/ii/iy//nél/iane. — l'our obtenir ce dérivé, on diazote 

 l'acétyllélraniinodi[)liéMylniélliane dissous dans un excès d'acide snifurique en solution 

 à 3 pour 100, puis on laisse pendant 24 heures le télrazoïque se décomposer lentement 

 à la température ordinaiie. ()n essore ensuite, reprend le précipité par une solution 

 alcaline très étendue, essnre, la\e et fait enfin cristalliser le résidu dans la pyridine 

 après traitement au noir animal. 



