SÉANCE DU 29 JUIN 1908. l/jog 



Cristaux louges Irrs peu soluliles dans l'acide acétique et la pjridioe, insolubles 

 dans l'élher, le chloroforme, et fusant au-dessus de 3oo". 



)H — C^H 



-C- 



(4) Cll^-CO— NH — C^H»— N=:N N = N ^ C«H'— NH - CO - CH^ (4'). 



U'api'cs ces exemples, il paraît rationnel de conclure qu'une substitution 

 électronéj^Htive, sur le noyau du diphénylméthane, semble favoriser la for- 

 mation des bis-azoïques du type ci-dessus. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les produits de condensation des chlorures de 

 henzyle o- el p-nilrés avec l'acétylacélone. Note de M. 3Iech, présentée 

 par M. A. Haller. 



L'action des chlorures de benzyle o- et /?-nilrés sur Tacétylacétone a été 

 étudiée dans une Note précédemment insérée aux Comptes rendus ('). 



Dérivés du chlorure de henzyle p-nitré. — L'action du chlorure de benzyle 

 />-nitré, outre le dérivé disubstitué 



CH;C«H';NO' 

 CHK:0C— GOGH' 



avait permis d'obtenir la/^-nitrophénylbutanone 



GH^GOCtPCHJG'HJNOS 



que son oxime et sa phénylhydrazone ont bien caractérisée. 



L'étude de ce dérivé a été complétée par la préparation de sa semicarba- 

 zone. Ce corps, qui se précipite par addition d'une solution aqueuse de 

 chlorhydrate de semicarbazide à une solution alcoolique de />-nitrophényl- 

 butanone et d'acétate de potassium, se présente sous forme d'une poudre 

 blanche fondant à 198", 5, insoluble dans l'eau, très peu soluble dans 

 l'alcool, soluble dans les acides. 



La /j-nitrophénvlbulauone, en solution alcoolique, a été réduite parle zinc et l'acide 

 chlorliydrique. Le produit, saturé par le carbonate de sodium et épuisé à l'éther, 

 laisse, par évaporation du dissolvant, un liquide rougeàtre, sirupeux, miscible à 



(') tL Mhch, Comptes rendus, t. GXLIII, p. -ai, 



