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soudure de 2'"°' d'eugcnol avec départ de 2"^ d'hydrogène; la réaction est 

 tout à fait comparable à ce qui se passe avec la morphine, la vanilline et le 

 thymol ('). 



La cryoscopie faite dans l'acide acétique a donné M = 89 x -^ = 298; 



le calcul donne 326 pour C^^H'^O'. D'autre part, on a trouvé à l'analyse : 

 C = 7:5,42, H = 7,3<> (calculé pour Cjnp-0' : C = 73,r.2, H=C),VO- 

 Le corps ainsi préparé par oxydation biochimique de l'eugénol ne paraît 

 pas avoir été signalé dans la littérature chimique; nous l'appellerons déhy- 

 drodieugénol. 



Préparation du déliydrnilieui;<Jiiol par action du perchlorure de fer sur l'eugé- 

 nol. — Les résultats que nous avons obtenus antérieurement (-) dans la préparation 

 du dithyniol, par ovydalion du llijmol, à froid, au moyen de perclilorure de fer très 

 étendu, nous ont engagés à traiter l'eugénol par une méthode analogue, dans le but de 

 préparer le déhjdrodieugénol. 



Le résultat a été parfaitement atteint en remplaçant le ferment oxydant par 20''"'' de 

 perrlilorure de fer officinal (d=:\,i&) et en supprimant naturellement le couianl 

 d'air, tout à fait inutile. L'oxydation est terminée en 24 heures. Le précipité est traité 

 comme cela a été décrit plus haut. Les rendements en produit cristallisé et pur sont 

 tout à fait analogues. 



Le corps obtenu ainsi a été complètement identifié avec le déhydrodieugénol pré- 

 paré par action de Toxydase. 



Diaeélyldéhydrodieugénol C-'IP'O*. — Cet étiier a été préparé par l'action de 

 l'anhydre acétique sur le déhydrodieugénol, en présence d'acétate de sodium fondu. 



Il se présente sous une forme de petits cristaux prismatiques, massifs, blancs, 

 fusibles à 9i°-92'', insolubles dans l'eau, solublesdans l'alcool surtout à chaud, l'élher, 

 la benzine, le chloroforme. La solution alcoolique ne donne pas de coloration avec 

 IV CI». 



Finement [)ul\érisé et mis en suspension dans l'eau distillée, il réduit à froid le per- 

 manganate de potassium, ce qui témoigne que le déhydrodieugénol conserve bien des 

 doubles liaisons allyliques. 



Dibenzoyldéhydrodieugénol CH'^O". — Cet élher a été préparé par action du 

 chlorure de benzoyie en présence de lessive de potasse. 



11 se présente sous forme de cristaux blancs apparaissant au microscope comme de 

 petites aiguilles tabulaires incolores. Il est insoluble dans l'eau, très peu soluble dans 

 l'alcool froid, soluble dans l'éthei-, la benzine et le chloroforme. Il fond à i-o°- 

 171" (corr.). Sa solution alcoolique ne se colore pas par Fe-CI". 



(') IL Coi:si>- et H. Hèiiissev, O.rydation du thymol par le ferment ojL-ydant des 

 c/iam/iignons (Journ. de Pharm. et de Chim.. & série, t. X\\ I, 1907, p. 490). 

 (') Comptes rendus. I. (ALVI, 1908, p. 292. 



