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Ce dépôt, ayant été isolé par essorage, puis lavé rapidement à l'éther sec, 

 renferme du phosphore, du térébenthène et un grand excès d'oxygène, en 

 combinaison ternaire. En effet, au contact de l'eau, le produit ne se décom- 

 pose pas et ne rougit pas le tournesol; il ne renferme donc pas dacide phos- 

 phorique libre. Il est soluble dans l'eau ammoniacale, il ne contient donc 

 pas d'essence de térébenthine libre. Une résine d'odeur camphrée, fusible 

 à 77''-78°, et provenant de la dessiccation dans l'air sec d'un dépôt issu 

 d'une solution éthérée, répondait à la composition PO''H'(C'"H"'0')- : 



Trouvé. Théorie. 



Pliospliore pour loo 6,36 6,60 



Carbone pour 100 5i,54 5i,52 



Hydrogêne pour 100 7 , 58 7 , 5o 



La formule r()*H'(C"'H"0')^ est donnée sous cette forme un peu par 

 raison de symétrie, surtout pour mettre en évidence l'oxydation du téré- 

 benthène C'°H'^ Celle-ci est d'ailleurs variable avec les conditions expéri- 

 mentales, mais il semble que toujours l'oxydation porte sur 2"'°' de ce car- 

 bure pour i'*' de phosphore. 



De plus, le produit paraît être instable en solution acétique, attendu que 

 le point de fusion de cette solution s'élève quand elle vieillit. Quelle que 

 soit la constitution de ces composés, l'oxydation du térébenthène est mani- 

 feste. Comme elle se produit immédiatement et dans un large intervalle de 

 température, elle ne se rattache pas aux oxydations lentes. Un certain 

 caractère de proportionnalité l'éloigné des phénomènes d'entraînement 

 signalés par Houzeau. 



C'est une sorte de catalyse, puisque, sans le phosphore, le térébenthène 

 ne s'oxyderait pas; mais, à l'encontre des phénomènes catalytiques, le phos- 

 phore s'altère. De là le nom de semicatalyse que je donne à ces phénomènes 

 d'entraînement dans lesquels l'oxygène est fixé en quantités variables, 

 quoique la proportion de térébenthène altéré ne soit pas quelconque. 



Ce nom se justifie d'autant mieux que la semicatalyse ne se limite pas aux 

 dissolutions térébenthiniques. 



Les dissolutions de phosphore dans la benzine se troublent en effet au 

 contact de l'air, comme je l'ai constaté, mais l'altération est moins rapide 

 que dans le cas des solutions térébenthiniques. 



Avant de faire l'étude détaillée des composés d'oxydation ainsi formés, il 

 m'a semblé naturel de signaler d'abord l'existence du phénomène singulier 

 qui donne naissance à ces produits. 



