SÉANCE DU 27 AVRIL 1908. Sç)') 



2" Si l'on tient compte au contiaire de Tionisatinn de l'eau: 



-j- 0,010 o,5o4 0,52a 



n 



I — -j3- 0,490 0,496 ■o,:'i78 



Dans le premier cas les rapports p-^ seront très différejits de 1, ce qui iiulique 



que les ions H et Ci sont transporté» avec des vitesses très inégales; dans le second au 



, op ,..,,.., 



contraire, les rapports •; -—r- seront très voisins <le J unité, ce qui suppose que ces 



r — '■:>/) 



ions sont transportés sensiblement avec la même viles&e. 



Pour décider laquelle de ces deu\ conclusions est l;i vraie, il suflit di- 

 mesurer l'appauvrissement aux deux pôles. Dans le premier cas, ces appau- 

 vrissements seront très différents; ils seront au contraire très voisins dans 

 le second. 



Expériences. — i'our obtenir des résultats corrects, il est indispensable d'éviter le 

 dégagement de clilore et la production d'acide hypochloreux. On y arrive à peu près 

 en opérant avec des dissolutions étendues (de i ;i ô pour 100) et des courants faibles 

 (0'''™P,oo5 à o"'"P,o2o). Une très rapide ébullilion de la liqueur anodique suffit d'ail- 

 leurs pour entraîner, sans perte de HCl, les gaz quelle pourrait retenir. 



Dans les trois déterminations suivantes, les volumes d'hydrogène dégagés ont été : 



V 33""', 22 48""', i5 61™', 08 



dont les poids équivalents d'acide chlorliydrique sont : 



I' of, 106 O", i58 os, 200 



J'ai trouvé comme perle d'acide : 

 I" Au pôle négatif : 



p 08,019 0^,027 os,o3.) 



2" Au pôle positif : 



p o?,oi8 0-.027 oP,o34 



A ce même pôle, j'aurais dû trouver : 



1° Si l'ionisation de l'eau de la dissolution n'intervient pas : 



P— /_) 06,087 oSi3i 08, i65 



a" Si l'ioniBation de l'eau intervient : 



p 



— — jj os, 016 o5, 026 o^', o33 



