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primer par des schémas tels que : 



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SCr 7i\R= 



et c /Gu, 



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suivant qu'on emploie la notation de M. A. Verner ou celle de Blomstrand- 

 Jôrgensen. Dans les deux cas, la molécule se ramasse, se replie sur elle- 

 même, pour ainsi dire, à cause d'un échange cyclique de valences; aussi 

 acquiert-elle une solidité remarquable dont j'ai encore eu une preuve dans 

 la volatilité de quelques-unes de ces combinaisons; ainsi, les diisobutylthio- 

 sulfocarbamates de nickel et de cuivre distillent presque sans décomposition 

 dans le vide malgré leur poids moléculaire énorme; beaucoup d'autres se 

 volatilisent partiellement. 



Une autre conséquence de cette tendance à former des complexes internes 

 c'est que, tandis qu'un thiosulfocarbamate alcalin se conduit normalement 

 comme un sel à acide faible et à base forte, un sel de cuivre se conduit, au 

 contraire, comme si la base et l'acide étaient très forts. Ainsi, l'oxyde de 

 cuivre mêlé au sel alcalin en déplace l'alcali, tandis que le sel alcalin versé 

 dans une .solution sulfurique de sulfate de cuivre donne encore le complexe 

 cuivrique; l'acide organique, chassé du sel alcalin par l'acide sulfurique, 

 chasse à son tour celui-ci du sulfate de cuivre. 



CHIMIE 0RG.\NIQUE. — Contribulion à l'étude des dérivés amidés de 

 L'o-dibenzoylhenzène. Note de MM. A. Guyot et 1». Pig.xet, pré- 

 sentée par M. A. Haller. 



Tandis que l'o-dibenzoylbenzène, ses homologues et ses produits de 

 réduction, d'oxydation ou de condensation sont aujourd'hui bien connus et 

 ont fait robjel de plusieurs publications de la part de l'un de nous en colla- 

 boration avec MM. Catel(') ou Valette (-), nous ne savons encore rien des 

 dérivés amidés correspondants. 



Le but de la présente Note est de combler cettp lacune et de préparer 



(') Guyot et Catel, Comptes rendus, i. C\L, p. i34S. 

 (-) GiivoT et Valette. Huit. Soc. c/iiin.. i. 1, 1907. p. 02. 



