,,'5/, ACADl'îMIE DES SCIENCES. 



Le rendement r>t iniaiilllalif. et nous n'iuons pas observé criivclrogénatloii du 

 novau. 



L'a-éthylnaphliiliiic a été caractérisée par son picrate fondant à ()8". 

 Oans les mêmes conditions : 



La [i-acétyliiaplilaline nous a donné la p-éthylnaplilaline; 

 L'a-isobutyrylnapiilaliiie nous a donné l'a-isobutylnaplitaline ; 

 La ^i-isobutyrylnaphtaline nous a donné la p-isobutylnaphtaline. 



Ces deux derniers, homologues de la naphtaline, n'étaient pas encore 



connus. 



Wegscheider (') cl l>aur (-), par l'action du chlorure d'isobulyle sur la 

 naphtaline en présence de chlorure d'aluminium, ont obtenu la tertiaire 

 isobutylnaphtaline. Par notre méthode, nous n'avons pas à craindre les 

 transpositions moléculaires dues au chlorure d'aluminium. 



L'a-isubuhln;i|>hlaline est un liquiiie mobile à odeur de pétrole et bouillant à 136°- 



i38" sous I I""". 

 La (3-isobulvlnaplitaline est un Hijuide mobile à odeur faillie, bouillant à ii?."-i i3° 



sous G""". 



CHIMIE ORGANIQUE. — Actwn du l/rumiire de phénybnagnésium sur le second 

 étiu-r mH/ivh'que de /'acide paradirnélliylainidoorlhobcnzoylbenzoïque. Note 

 de M. J. PÉKAiiD, présentée par M. A. Haller. 



MM. Haller et Guyot ont montré que le chlorure de l'acide orthobenzoyl- 

 benzoique peut se comporter connue un corps tautomère (/). Plus récem- 

 ment, M. H. Meyer a préparé les étliers méthyliques répondant aux deux 



formes tautomères de l'acide ( ') : 



CIl^— O G» 11' 



r.H*/co-c«iF ■ G 



^ \COOCtF G'^H'/^^O 



GO 



(') Wecscueiueei, MonaUliffle fiir Chciniv. l. V, p. l'i-j. 



(2) BA.UH, Berichle, l. XXVIl, p. 1623. 



(3) Bull. Soc. c/ii/ii., t. XXV, 1901, p. :'i9. 



(') 11. MEïiiit, Mou. fiir Cheinie. t. WN, '904. P- 47-5. 



