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Nous avons identifié ces deux corps (F. i(/i") par r(''tud(' de leurs pro- 

 priétés. En particulier, la condensation ave la dimélh) laniline nous 

 a donné le diparatétraméthyldianiidotétrapliényldiliydrobenzofurfurane 

 (F. i6o°), identiciue à celui préparé par nous dans nos précédentes 

 recherches. 



CHIMIE ORGAMQUE. — Fixation de V acide cydnliydrique miv l' acide 

 benzoylacrylique. Note de M. J. liorcAUi/r, présentée par 

 M. a". Haller. 



Dans une Note précédente (' ), j'ai indiqué que l'acide lieuzoylacrylique 

 et ses analogues (acidesy^-niétiioxyhenzoylacrylitpje el niéthyléne-dioxylien- 

 zovlacrylique) s'ajoutent aisément 1'"°' d'acide cyanhydrifjue. Tliéoriquc- 

 nient, celle fixation peut se faire sur la fonction célonique ou sur la liaison 

 éthyléniquc, et, dans celle dernière hypothèse, deux cas peuvent se pn'-- 

 senter, suivant que le groupe CAz est rattaché au carbone a ou au car- 

 bone ji par rapport au carboxyle. L'ensemble des faits exposés ci-dessous 

 montre que raddition se fait sur la liaison élhylénique et que le nitrile- 

 acide obtenu avec l'acide benzoylacrylique est l'acide benzoylpropioniquc 



a-cyané 



CMF- CO - CH^- CH(CAz) - CO=H. 



En effet, cet acide parait bien identique, malgré une pelite différence 

 dans le point de fusion, avec l'acide phénacylcyanacétique préparé par 

 M. Klolib (^) par l'action du cyanacétatc d'éthyle sodé sur la bromacéto- 

 phénone el saponiilcalion de l'éther obtenu. 



D'autre part, la saponification de l'acide l)enzoylpropionique a-cyané 

 ma donné un acide bibasique dont les propriétés générales s'accordent 

 avec celles décrites par W. Kues el (J. Paal pour l'acide 



C'H'— CO - CtP^ CH(G02H)2 

 qu'ils dénomment acide '^-henzoylisosucnnique (^ ' ). 



(' ) ('u)npltis rendus, l. CAIA I. 190S. p. 1 .'| 1 cl :') 1 i. 



(-) Comptes rendus. L (J\iX. 189^, |). 16 r, el l. (A M. iS().";, p. ',63. 



(■') lier. d. d. c/ie/ii. (ieselL. I. \X\ III, iSS5, p. 33->(. 



