SÉANCE DU /( MAI 1908. 987 



l'^nfîn les divers composés dérivés de ces acides, et qui seront décrits à la 

 suite, confirment encore la formule proposée. 



I. Acide benzoylpropioiiuiiie c.-cyanè [acide pliènacylcyaiiaciilique de Klobb) 

 C«I15— CO — CH^— CH(CAz) — COMI. — Il prend naissance quand on dissout 

 l'acide Ijenzojlacrylique dans la f|uanlilé équivaienle de solution de cyanure de po- 

 tassium au dixième. Après 24 iieures de repos à froid, on précipite par l'acide cldoi- 

 hydrique. 



M. Klobb indique les points de fusion : (iij" pour l'acide hydraté, gg^-ioo" pour 

 l'acide anhydre; j'ai trouvé 70° (hydraté) et loS" ( a nhy die). J'ai constaté, par ailleurs, 

 l'identité complète avec le produit de M. klobb. 



II. Acide benzoylpropioniiiue a-carboxylé {acide ^-benzoylisosuccinique de hues 

 et Paal) C^H»— CO — Cil- — CH{C0«H)2. — La saponification du nilrile-acide pré- 

 cédent, par la lessive de soude étendue et chaufTage au bain-niaiie bouillant, fournit 

 l'acide bibasique correspondant, toujours mélangé d'une proportion importante 

 (|- ou 3) d'acide benzoyipropionique provenant de sa décomposilion. On opère la sé- 

 paration en utillsanl l'insolubilité du sel de baryum de l'acide bibasique. Kues et l'aal 

 indiquent pour leur acide le point de fusion i-8°-i79''; j'ai trouvé seulement 174°. l'ar 

 ailleurs, identité des propiiétés. 11 se décompose par l'ébullition de ses solutions 

 acides, comme de ses solutions alcalines; dans les deux cas il y a formation d'acide 

 carbonique et d'acide benzoyipropionique. 



III. Laclone de V acide hydrobenzoylpropioriiiiiie a-caiboxylé (y-phényl-y-oxy- 

 a-carboxylbiUanoujue) CMl^— Cil OH — CH^— CH(CO-H)-. — Cet acide s'obtient 

 facilement par réduction de l'acide bibasique précédent au moyen de lamalganie de 

 sodium. Je n'ai pas isolé l'acide lui-même, mais sa laclone 



C« H^ - Cil — CH^ - Cil - COHl, 



I I 



O CO 



qui est isomère, mais non identique, avec l'acide pliénylparaconique. 



La lactone en question fond à 106°; elle est un |)eu soluble dans l'élher et dans le 

 benzène, facilement soluble dans l'alcool, très |)eu soluble dans l'eau froide. 



IV. Laclone de l'acide hydrobenzoylpiopioniqae a-cyané {'^-pliényl-a.-oxy-a.- 

 cyanbulanoïque) CH» — CHOH — CH' — CII(C Az)CO'H. — L'hydrogénation, par 

 l'amalgame de sodium, de l'acide benzoyipropionique a-cyané donne l'acide-alcool 

 correspondant. Cet acide se lactonise facilement en donnant la laclone 



( :« M ■ _ CH — CH^ - Cl I ( < : Az ) - CO. 



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Cette lactone fond à i32°; elle est un peu scduble dans l'éther et le benzène, liè-i 

 soluble dans l'alcool, insoluble dans l'eau et les solutions froides de carbonates alca- 

 lins. Lorsqu'on la fait bouillir avec l'acide chlorhydrique à 10 pour 100, la fonction 

 nitrile est hydratée et l'on retombe sur la laclone acide précédente. 



C. R., 1908, I" Semestre. (T. CXLVI, N" 18.) 123 



