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La niélliode ne fait coniiaîlrc naturellemenl que les difTérences de potentiel apparentes 

 (dans l'ail). Le plateau métallique invariable est un disque de zinc oxydé. Ce disque 

 a parfois été remplacé par un disque de zinc nickelé. Certains résultats ont été con- 

 trôlés au moyen d'un compensateur à poloriium. 



Par rapport au zinc oxydé, l'eau distillre du laboratoire présente une dif- 

 férence de potentiel de contact (positive ) voisine de i volt. L'acide sulfu- 

 rique, l'acide chlorliydrique, en solution normale, présentent des dilTérences 

 de potenliel (positives) noiablemeni plus grandes ( i ^',-20 environ ). Lorsqu'on 

 dilue prog-ressivement une solution acide normale, la dlITérence de potenliel 

 (lecroîl co/islatninent sans présenter de maximum ni de minimum. 



Le carbonate de soude normal, la soude normale, rammoniacjue, pré- 

 sentent des différences de potentiel notableincnl moindres qnc l'eau. Par 

 dilution progressive, ces diiFérences croissent régulière ment, sans offrir de 

 maximum ni de minimum. 



Les sels comme le chlorure de sodium normal; les sulfates de zinc, de 

 nickel, de cuivre en solution normale, présentent, par rapport à l'eau dis- 

 tillée, des variations faildes ou douteuses. 



Si Ion part de l'eau distillée, l'addition d'a«e goutte d'acide sulfuriqueou 

 de soude normale (dans 240'™' d'eau) produit plus de la moitié île la varia- 

 tion totale qu'on observe on passant de l'eau pure à la solution normale 

 elle-même. 



Quand l'addition d'une goutte d'acide a produit une variation dans un 

 sens, l'addition d'alcali annule celte variation et crée une variation en sens 

 contraire, qu'une nouvelle addition d'acide inverse à son tour. 



Nous concluons de là que : 



1° La dillérence de potentiid de contact (appaienlc > iMitre niiHal et liijuide 

 est |)lus petite pour les solutions alcalines que [jour l'eau, plus petite pour 

 l'eau (jue pour les solutions acides. Les sels donnent des effets peu didé- 

 rents de l'eau; 



i>" Cette différence de potentiel varie constamment dans le même sens 

 quand on passe de la soude normale à l'acide sulfuriipie normal; 



3" Les variations les plus grandes s'observent pour les dilutions extrêmes. 

 Elles sont susceptibles de mettre en évidence des traces d'acide ou d'alcali 

 qui échappent aux réactifs colorés. 



