SÉANCE DU 18 MAI 1908 10:^7 



urêthane : avant enfermé dans un petit lube Talcool avec du carbanile, 

 nous avons chauflé !e tout à i/io'' pendant 10 heures, puis nous avons aban- 

 donné le liquide sirupeux obtenu dans l- vide sec. Les cristaux qui se sont 

 formés ont été dissous dans le pétrole (éb. So^-ioo") bouillant, ce qui a 

 permis d'éliminer un peu de diphénylurée; le produit déposé par refroidis- 

 sement a été dissous dans le minimum de benzène et reprécipité par addi- 

 tion de pétrole. On a ainsi la phényluréthane fondant à SG^-C)-]" (ana- 

 lyse : C, 69,44; H, G, lo). 



Mais, si l'on veut caractériser le butinol en question, il est plus simple et 

 plus facile d'en préparer le dérivé Iriiodé suivant : 



Truodobulénol Cl- = Cï - CH" - CH-OH. — On obtient ce corps en 

 précipitant le butinol par le chlorure cuivreux ammoniacal, essorant le 

 précipité jaune obtenu (dont la formation caractérise déjà la présence d'un 

 produit acétylénique vrai), puis délayant le précipité dans une solution 

 d'iode dans l'iodure de potassium et portant le tout progressivement à 100". 

 Il se forme alors, avec un très bon rendement, un produit presque insoluble 

 dans l'eau froide, qu'on peut extraire à l'éther et redissoudre dans le ben- 

 zène bouillant, d'où il se précipite bien pur par refroidissement. C'est le 

 triiodobuténol, corps fondant à iia^-u'i" (analyse : I, 84, o3; cryo- 

 scopie, 4 V^), se colorant très rapidement en rose sous l'action de la lumière. 



C'est bien un alcool, car, en le traitant par le chlorure d'acétyle, on 

 obtient son acétine. On purifie celle-ci en la dissolvant dans un mélange 

 d'acide acétique et d'eau tièdes; par refroidissement, il se dépose des cris- 

 taux fondant à 5i°-52° (analyse : I, 77,01). 



CHIMIE Ol^GANlQUE. — S'ir les dé/wés tnhahgénés mixtes du méthane. Note 

 de M. V. Anr.ER, présentée par M. A. Haller. 



On ne connaît actuellement que les composés HCCi-I, HCClBr% 

 HCFClBr. J'ai préparé et étudié les produits nouveaux suivants : HCPCl 

 HCPBrelHCIBr-. 



lodochloroforme IICICI- et cliloroiodoforme IlCr-Ci. — Sérullas (') puis 

 Boucliarclat (2) oui obtenu, en traitant l'iocloforme par le Ijichlorure de mercure, un 



(') Sèrum-AS, Ann. de CInin. el de f^liys., V ^érie, t. XXXIV, p. 97. 

 (-) Boi'cnAUUAT, Liel). Ann., t. XXII, p. 233. 



