SÉANCE DU 18 MAI if)oH. Io39 



cailjone. Ainsi, en mélangeant i35" d'iodofoime avec 808 de CCI', el l'additionnant 

 peu à peu d'une solution de 4oe de l)iome en 8o? de CGI', en opérant à o" et laissant 

 revenir à -+- i5" environ après chaque addition, on obtient, en laissant 12 heures en 

 contact, un liquide danslequel la plus grande partie de l'iode cristallise. On enlève l'iode 

 dissous au moyen d'une solution de sulfite, et, après avoir chassé par distillation le 

 tétrachlorure, on obtient un résidu cristallin formé de bromoiodoforme et d'iodo- 

 bromoforme. Par cristallisation fractionnée dans la ligroïne légère, il se sépare en 

 beaux cristaux jaunes, hexagonaux, d'odeur sucrée el rappelant en même temps celle 

 de riodoforme, et fusibles à 60°. Le point d'ébnililion est de i 10" sous 2.5™"'. Ce composé, 

 très stable à la lumière, à l'étal solide, est extrêmement altérable en solution. Il a 

 fourni à l'analyse : 2AgI-l-AgBr pour 100, calculé 189, trouve 186. On a trouvé, 

 par cryoscopie dans le benzène : PM 347, calculé 35 1. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la constitution des combinaisons du tétra- 

 méthyldiaminobenzhydrol avec quelques dérivés méthy Uniques . Note 

 de M. K. Fosse, présentée par M. A. Haller. 



Cet alcool s'unit équimoléculairement aux éthers [3-cétoniques, aux 

 p-dicétones, au nialonate d'éthyle, en produisant 1"°' d'eau et une série de 

 substances, précédemment représentées par des formules brutes ('). 



La formule générale, la plus simple qui puisse leur être attribuée, est la 

 suivante : 



(CH^pN./ \_CH-< >N.(CHM^ 

 \ I \ / 



Y-CII— X 



Elle découle : de la combinaison de l'oxhydryle de l'hydrol avec i^' d'hy- 

 drogène du composé méthylénique et de la soudure des deux radicaux 

 résultants, carbone à carbone : 



, ^ X , ^ 



'_/ >=< )CH-:OH + Hi— CH = 1I^0+ >=^^CH-CHCC- 



(CHyN.<( ^/ \ I (CII^)-N.<( >/ \Y 



Tous ces corps, traités par la diméthylamine en présence d'acide acé- 

 tique, brisent très aisément leur molécule; ils donnent naissance au compo- 

 sant méthylénique et à la leucobase du violet cristallisé. 



L'aptitude de ces composés à rompre leur molécule pouvait conduire à 

 leur attribuer une formule de constitution en O, résultant de l'élimination 

 de 1™°' d'eau entre deux oxhydryles, celui de l'hydrol et celui de la forme 



(') R. Fosse, Comptes rendus, t. CXLIV, p. 643. 



