I04o ACADÉMIE DES SCIENCES, 



énolique du composé méthylénique : 



CH' 



[(CH^)îN.C'>IP]^CH-:OH+H;-0-C = CH-CO'.CHP 



= }P0 + [(CH3)'-N.C«H*]^CII - O — C = Cil — CO'-.C'UK 



Les recherches que nous avons poursuivies dans le but d'apprécier la 

 valeur de cette hypothèse nous amènent à poser la conclusion suivante : 

 En milieu neutre ou alcalin, les combinaisons létraméthyldiaminobenzhy- 

 dryl-méthyléniques ne peuvent être considérées comme des dérivés en O. 



Le tétrami'thyldiaminobenzhydryl-acétylacétate d'èthyk C"' IP" O' N" 

 doit être représenté par la formule en C, 



et non par la formule en O, 



[(CH3)2i\.C''H']^CH — O — C=CH-C0-.CM4». 



En elTet : i° Il possède une fonction célone, puisque l'Iivclroxylamine le transforme 

 en oxinie. Si ce corps était un dérivé en 0, dépourvu de fonction cétone. il ne pour- 

 rait se combiner à i'iiyilrowlamine, à moins d'une transposition moléculaire de la 



.CO^CMl^ 

 forme O en forme C. L'ar/zwe [(CH^)^ N.C' II'J'CII — CH— C = .^ .OU cristallise en 



CH' 



aiguilles. Fusion, bain de Hg, 2o5", n.c. 



2° Il s'iivdroljse et se décarboxvie, en produisant une nouvelle cétone : \ajy--létra- 

 méthyldiaminobenzhydrylpropanone [(CH')-X.C''11*]^CH .CH^— CO — GIF. Ai- 

 guilles. Fusion 11g lie". Cette cétone a été transformée en o.riiiie 



[(CIP)=N.C«H']'-CIl.CtP- C = X.OII. 



Fusion Hg i36"-i37°, n. c. ; semi-carbazoïie 



[(CH5)2N. C«H']^CH - Cil^ — C = N. XH .GO. NH^ 



I 

 GIF 



Fusion, avec décomposition, Hg, à partir de i85°; dichlorhydrate 



[ (GH')= . .\ . G« H']-^ . CH . C\V- . GO . GH' . -h 2 H Cl ; 



chloroplatinate PtGl'H'H- [(GH^)^N.C«H' |-.G1I CIP.CO.GH'. 



