SÉANCE DU I"' JUIN 1908. Il5! 



obtenu déjà dans l'action de NH'liq. sur le chlorazoture : sous l'action de la 

 chaleur au vide, il abandonne NH'Gl qui se sublime et le résidu présente 

 une composition analogue à celle de la décomposition du corps PN(!\H-)- 

 sous l'action de la chaleur. Cela étant admis, nous pouvons formuler d'une 

 façon générale l'action du gaz ammoniac sec sur le chlorazoture dans les 

 conditions où nous nous sommes placés par l'équation 



(PNCr^)'+ 6NIP= P^N^CI^NH-) soluhle dans CCI' 



-t-3NH'CI-t- Fi\(MI-)2 insolubles dans CCI*, 



le premier de ces corps pouvant être considéré comme un terme inter- 

 médiaire, le dernier comme le terme final de l'actionde NH' sur(PNCl-)^; 

 l'expérience montre, en effet, que la proportion relative de l'un et de l'autre 

 corps, formés dans la réaction, dépend de la température à laquelle on opère 

 et de la quantité d'ammoniac qui a réagi : le premier se forme surtout à 

 basse température en présence d'une quantité limitée d'ammoniac, le der- 

 nier avec un excès de ce gaz. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur (es élhers phosphoriques acides du gaïacol. 

 Note de MM. V. Auger et P. Dupuis, présentée par M. A. Haller. 



(Extrait.) 



On ne connaît actuellement que le phosphate neutre OP(O.C'H' OCH'')' 

 obtenu par traitement du gaïacol par F Cl' et décomposition par l'eau 

 du produit formé ('). Nous sommes parvenus à obtenir les phosphates 

 acides contenant 1"°' ou 2™"' de gaïacol pour 1™°' de PO' H' par trois 

 méthodes : i" en faisant réagir à l'ébullition PO CP sur le gaïacol; on 

 obtient, suivant les conditions de l'expérience, le dichlorure de gaïaco- 

 phosphoryle, le chlorure de digaïacophosphoryle et le phosphate neutre de 

 gaïacol; l'hydrolyse des chlorures fournit les deux acides correspondants : 

 acide gaiacophosphorique et acide digaiacophosphoritpie; 2° en faisant 

 réagir, à froid, PO CI' sur un mélange de gaïacol et de pyridine; le sel de 

 pyridine obtenu, décomposé par un alcali, fournit les sels des éthers-acides 

 formés; cette méthode est particulièrement avantageuse pour préparer 

 l'acide digaïacophosphorique; 3° en saponifiant avec la soude alcoolicjue en 



( ' ) Di BoscoGRAN'DE, AiU itiiiL AcccicL Liiic, V- série, l. VI (±), [>. 33. 



