SÉANCE DU 25 MAI J908. IIOI 



De celte double opération il est facile de déduire le poids d'acide car- 

 bonique absorbé par la liqueur alcaline pendant le passage de Tair, ainsi 

 que celui des autres acides. 



En effet, exprimons d'abord les quantités qui vont suivre en acide acé- 

 tique et soient : lî, l'alcali libre total que contient le repère; c, la propor- 

 tion de CO^ que cet alcali renferme toujours; A, les acides de l'air autres 

 que l'acide carbonique ; C, l'acide carbonique atmosphérique ; /^, la lecture 

 repère correspondant au premier mode de dosage; «', la lecture de la solu- 

 tion dans laquelle l'air a barboté; p, la lecture repère correspondant au 

 second mode de dosage avec chlorure de baryum ; //, la lecture de la solu- 

 tion carbonatée, traitée de la même façon. 



On a évidemment, dans le premier cas, 



r C 



U-H-=:/e el \K-\ A — li v 



2 22 



dans le deuxième cas, 



R=y7 el R_A — C=:/>'. 



De ces équations on tire aisément les valeurs de A et de C, qui sont 

 respectivement 



A = 2(« — /i') — (/'—/->') el C = a[(/)—/?') — («—«')]. 



On voit de suite que, pour que A soit nul, il faut que 



2{n — n') = p-p', 



c'est-à-dire que la différence des lectures dans le premier cas doit être 

 exactement le double de celle qu'on obtient dans le second cas. Quand il en 

 est ainsi, la valeur de C devient 



C = 2(/i — /i') ou C.—p-p', 



suivant qu'on emploie l'un ou l'autre mode de dosage ( ' ). 



On convertit ultérieurement les lectures en CO* quand elles sont rela- 

 tives à ce gaz et l'on exprime les autres acides à volonté. 



C) Dans le lilrage direct, sans cliloiuie de baryum, il faul avoir soin que le rap- 

 porl de l'alcali carbonalé à l'alcali lolal ne dépasse pas f. Si l'on augoaenlail celte 

 proporlion, la méthode ne serait plus rigoureuse. 



