SÉANCE DU i8 MAI 1908. I o4 1 



Le télraméthyidiam'tnobenzhydrylbenzoylacélate d'éthyle, C-*H'-0'N-, 



/CO.CH^ 

 possède une formule en C : [( CH')^\.C''H^ J'-CH — CHs „^J poris- Celte 



constitution repose sur les faits suivants : 



1° Ce corps s'hydrolyse el se décarboxyle en produisant une nouvelle cétone : la 

 tétraméthyldiaminobenzkydrylacélophéiione [ ( GIP )^ i\ . C H' J- CH . CH^ . CO . C H% 

 fines aiguilles brillantes, fondant à i!\b° n. c. Celte cétone a été transformée en 

 oxime [(CH')2N.C«H*]-^CH.CH2— G = N.OH; chloroplatinale 



PtCl^lP, [(CH')n\.C«H']=CH.CH2.C0.C«H^ 



2° Sous l'influence de la potasse alcoolique concentrée, cet éther (3-cétonique subit 

 à la fois la rupture cétonique et la rupture acide. 11 se dégrade en lélraméthyldiami- 

 nobenzhydrylacélophénone. acide benzoïque, acide létraincthyldiainin.obenzhy- 

 drylacétique ('■) CO- et alcool. La formation de ces corps découle clairement de la 

 formule en C : 



[(CH^)-^N.C«H']'^CH -CH/^^^Q^^Ijl^ + H^O 



=:CO^+CM150H + [(CH3)2N.C«H-]-^CH.CH^GO.C«H^ 



/Ces CH» 

 [(CH')^N.C'II']^CH.CHÇ^^-J^^"^^ + 2K0H 



= [(CIP)^N.C«H*]^CH.CH^CO^K + C'H^CO^K -H CU^50H. 



Une forinule en O est incompatible avec la production de ces corps, à moins de 

 supposer la tautoniérisation du dérivé O en dérivé C. 



Télraniéthyldiarninobenzhydrylacétylacélone C-^H'^O^N". — Nous lui 



attribuons une formule en C : [(CtP)^N.C«H^J\CH.CH(^^Q " J^IJ,, à 



cause de sa transformation quantitative parla potasse alcoolique en acétate 

 de K et tétraméthyldiaminobenzhydrylpropanone 



[(CH3)2N.C«11']2CH.CH-— CO.CH\ 



mentionnée ci-dessus. Cette dégradation s'explique aisément avec la for- 

 mule en C. Avec une formule en O, elle exige une transposition molé- 

 culaire. 



C) K. Fosse, Comptes rendus, t. CLXlll, p. 914, el t. CXLIV, p. 644. 



